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1. (WO2015122835) PROCÉDÉ D'ANALYSE DE PROTÉINES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2015/122835    N° de la demande internationale :    PCT/SE2015/050169
Date de publication : 20.08.2015 Date de dépôt international : 12.02.2015
CIB :
G01N 33/68 (2006.01), C12Q 1/68 (2006.01)
Déposants : GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES AB [SE/SE]; . Björkgatan 30 S-751 84 Uppsala (SE)
Inventeurs : IVANSSON, Daniel; (SE).
ESTMER-NILSSON, Camilla; (SE).
GRANER, Therese; (SE).
OHMAN, Johan; (SE)
Mandataire : GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES AB; Patent Department, Björkgatan 30 S-751 84 Uppsala (SE)
Données relatives à la priorité :
1450168-8 13.02.2014 SE
Titre (EN) METHOD FOR PROTEIN ANALYSIS
(FR) PROCÉDÉ D'ANALYSE DE PROTÉINES
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to a method for protein analysis in which the proteins to be analyzed are displayed on a population of discrete and dispersible structures, such as beads or other particles, for subsequent affinity reactions and analysis/detection. More closely the invention relates to a method for protein analysis comprising providing a denatured protein sample in the presence of a denaturing agent, the method comprising the following steps; a) contacting said protein sample with a population of discrete and dispersible protein-binding structures to capture a plurality of different proteins on said structures, b) removal of denaturing agent to display protein-and protein-feature specific epitopes from said sample on said structures; c) performing affinity probing targeted to a sub-group of said protein or protein feature specific epitopes requiring two or more specificity building events per targeted protein or protein feature generating a target specific nucleic acid molecule or sequence for each of the targeted proteins or protein-features; d) liberating said protein-or protein-feature specific nucleic acid sequences or their complements from said structures; e) optionally amplifying said nucleic acid sequences; f) analysing the generated nucleic acid molecules by a quantitative and sequence specific nucleic acid detection method; and g) determining therefrom the quantity or presence of targeted proteins or protein features in said sample.
(FR)La présente invention concerne un procédé d'analyse de protéines dans lequel les protéines à analyser apparaissent sur une population de structures discrètes et dispersibles, telles que des billes ou d'autres particules, pour des réactions par affinité et une analyse/détection ultérieures. Plus particulièrement, l'invention concerne un procédé d'analyse de protéines consistant à fournir un échantillon de protéines dénaturées en présence d'un agent dénaturant, le procédé comprenant les étapes suivantes consistant à : a) mettre en contact ledit échantillon de protéines avec une population de structures de liaison de protéines discrètes et dispersibles afin de capturer une pluralité de protéines différentes sur lesdites structures; b) retirer l'agent dénaturant pour faire apparaître des épitopes spécifiques aux protéines et aux caractéristiques de protéines à partir dudit échantillon sur lesdites structures; c) réaliser un sondage par affinité ciblé sur un sous-groupe desdits épitopes spécifiques aux protéines ou aux caractéristiques des protéines nécessitant deux événements de construction de spécificité ou plus par protéine ou caractéristique de protéine ciblée donnant une molécule d'acide nucléique spécifique à la cible ou une séquence pour chacune des protéines ou des caractéristiques de protéine ciblées; d) libérer lesdites séquences d'acide nucléique spécifiques aux protéines ou aux caractéristiques de protéine ou leurs compléments à partir desdites structures; e) éventuellement amplifier lesdites séquences d'acide nucléique; f) analyser les molécules d'acide nucléique générées par un procédé de détection d'acide nucléique quantitatif et spécifique à la séquence; et g) déterminer à partir de celui-ci la quantité ou la présence de protéines ou de caractéristiques de protéine ciblées dans ledit échantillon.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)