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1. (WO2015120737) PYRIDOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE CELLES-CI ET UTILISATIONS DE CELLES-CI
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication : WO/2015/120737 N° de la demande internationale : PCT/CN2014/093541
Date de publication : 20.08.2015 Date de dépôt international : 11.12.2014
CIB :
C07D 471/04 (2006.01) ,C07D 519/00 (2006.01) ,A61K 31/519 (2006.01) ,A61P 35/00 (2006.01) ,A61P 35/02 (2006.01)
Déposants : PEKING UNIVERSITY FOUNDER GROUP CO., LTD.[CN/CN]; No.298, Chengfu Rd, Haidian District Beijing 100871, CN
PKUCARE PHARMACEUTICAL R&D CENTER[CN/CN]; A106-109, Biotech Innovation Works No.29 Life Science Park Road, Changping District Beijing 102206, CN
PKU HEALTHCARE INDUSTRY GROUP CO., LTD.[CN/CN]; 7th Floor, Zhongguancun Founder Building 298 Chengfu Road, Haidian District Beijing 100871, CN
Inventeurs : YI, Chongqin; CN
XU, Heng; CN
HAN, Fangbin; CN
LIN, Songwen; CN
TAO, Jing; CN
Mandataire : CCPIT PATENT AND TRADEMARK LAW OFFICE; 8th Floor, Vantone New World Plaza 2 Fuchengmenwai Street, Xicheng District Beijing 100037, CN
Données relatives à la priorité :
201410047169.211.02.2014CN
Titre (EN) SUBSTITUTED PYRIDOPYRIMIDINE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS THEREFOR AND USES THEREOF
(FR) PYRIDOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE CELLES-CI ET UTILISATIONS DE CELLES-CI
(ZH) 取代的吡啶并嘧啶化合物及其制备方法和应用
Abrégé : front page image
(EN) Disclosed are substituted pyridopyrimidine compounds, preparation methods therefor and uses thereof. The general structure of the substituted pyridopyrimidine compounds is represented by formula I, wherein Ar is substituted pyridyl. The research of the invention has shown that the compounds are multi-kinases inhibitors. The compounds can simultaneously inhibit multi-kinases existing in cells and at the surfaces of cells, including PI3-K and/or mTOR kinases. The compounds and pharmaceutically acceptable salts can be used for preparing medicaments for treating or preventing diseases (cancers) induced by PI3-K and/or mTOR kinases.
(FR) La présente invention concerne des pyridopyrimidines substituées, des procédés de synthèse de celles-ci et des utilisations de celles-ci. La structure générale des pyridopyrimidines substituées est représentée par la formule I, où Ar représente un pyridyle substitué. La recherche de la présente invention a démontré que les composés sont des multi-inhibiteurs de kinases. Les composés peuvent inhiber simultanément plusieurs kinases existant dans des cellules et à la surface de cellules, y compris les kinases PI3-K et/ou mTOR. Les composés et sels pharmaceutiquement acceptables peuvent être utilisés dans l’élaboration de médicaments destinés au traitement prophylactique ou thérapeutique de maladies (cancers) induites par les kinases PI3-K et/ou mTOR.
(ZH) 本发明公开了一种取代的吡啶并嘧啶化合物及其制备方法和应用。所示取代的吡啶并嘧啶化合物的结构通式如式I所示,其中Ar为取代的吡啶基。本发明的研究发现这类化合物是一种多激酶抑制剂,能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶,包括PI3-K和/或mTOR激酶。由此,这类化合物及其药学上可接受的盐可用于制备治疗和/或预防PI3-K和/或mTOR激酶引起的疾病(癌症)的药物。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
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Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)