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1. (WO2015120692) FORMULATION MICELLAIRE LYOPHILISÉE NANO-POLYMÈRE DE DOCÉTAXEL ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2015/120692    N° de la demande internationale :    PCT/CN2014/082290
Date de publication : 20.08.2015 Date de dépôt international : 16.07.2014
CIB :
A61K 9/19 (2006.01), A61K 31/337 (2006.01), A61K 47/34 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01)
Déposants : SUZHOU HIGH-TECH BIOSCIENSE CO., LTD [CN/CN]; Biomedical Industrial Park, Shaxi Town, Taicang Suzhou, Jiangsu 215400 (CN)
Inventeurs : RUAN, Junshan; (CN).
DU, Pengfei; (CN).
WANG, Limian; (CN).
ZHOU, Huan; (CN)
Mandataire : NANJING SUGAO PATENT AND TRADEMARK FIRM (ORDINARY PARTNERSHIP); Room 1912 Longtaiguoji Mansion, No.198,East Zhongshan Street, Baixia District Nanjing, Jiangsu 210005 (CN)
Données relatives à la priorité :
201410050783.4 14.02.2014 CN
201410326208.2 10.07.2014 CN
Titre (EN) DOCETAXEL NANO-POLYMERIC MICELLE LYOPHILISED FORMULATION AND PREPARATION METHOD FOR SAME
(FR) FORMULATION MICELLAIRE LYOPHILISÉE NANO-POLYMÈRE DE DOCÉTAXEL ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
(ZH) 一种多西他赛纳米聚合物胶束冻干制剂及其制备方法
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed in the present invention is a docetaxel nano-polymeric micelle lyophilised formulation, said lyophilised formulation comprising polyethylene glycol monomethyl ether-polylactic acid block copolymer carrier material and docetaxel, the docetaxel being encapsulated in the carrier material, wherein the docetaxel to carrier material mass ratio is 0.01-0.15; the polyethylene glycol monomethyl ether-polylactic acid block copolymer being a block polymer formed from D, L-lactide and polyethylene glycol monomethyl ether ring-opening polymerisation, the mass ratio of polyethylene glycol monomethyl ether to D, L-lactide is 1:0.55-0.65 or 1:0.73-0.89 or 1:0.91-0.99. Also provided in the present invention is a preparation method for the block polymer. Using the block polymer as a carrier to prepare pharmaceutical micelles, the encapsulation efficiency of the prepared pharmaceutical micelles after reconstitution in water can reach 12 hours and over more than 90% of the time.
(FR)L'invention concerne une formulation micellaire lyophilisée nano-polymère de docétaxel, laquelle formulation lyophilisée comprend un excipient copolymère à blocs de polyéthylène glycol monométhyl éther-acide polylactique et un docétaxel, lequel est encapsulé dans l'excipient selon un rapport de masse docétaxel et excipient de 0,01-0,15. Le copolymère à blocs de polyéthylène glycol monométhyl éther-acide polylactique est un copolymère à blocs obtenu par polymérisation par ouverture de cycle d'un d,l-lactide et d'un polyéthylène glycol monométhyl éther, leur rapport de masse étant de 1:0,55-0,65 ou 1:0,73-0,89 ou encore 1:0,91-0,99. L'invention concerne en outre le procédé de préparation dudit copolymère à blocs, lequel constitue par ailleurs un médicament micellaire obtenu avec un excipient dont l'efficacité d'encapsulation, après solubilisation du complexe, est de 90 % et peut atteindre jusqu'à moins de 12 heures.
(ZH)本发明公开了一种多西他赛纳米聚合物胶束冻干制剂,所述冻干制剂包括聚乙二醇单甲醚-聚乳酸嵌段共聚物载体材料和多西他赛,多西他赛包裹于载体材料中,其中多西他赛与载体材料的质量比为0.01-0.15;所述的聚乙二醇单甲醚-聚乳酸嵌段共聚物为D,L-丙交酯与聚乙二醇单甲醚开环聚合形成的嵌段共聚物,聚乙二醇单甲醚与D,L-丙交酯的质量比为1:0.55-0.65或1:0.73-0.89或1:0.91-0.99.本发明还提供了上述嵌段共聚物的制备方法。以此嵌段共聚物作为载体制备药物胶束,可以是制备的药物胶束用水复溶后包封率大于90%的时间可以达到12个小时以上。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
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Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)