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1. (WO2015119719) RÉACTIF D'EXTRACTION D'ADN GÉNOMIQUE ET PROCÉDÉ AFFÉRENT
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2015/119719    N° de la demande internationale :    PCT/US2014/072151
Date de publication : 13.08.2015 Date de dépôt international : 23.12.2014
CIB :
C12N 15/10 (2006.01)
Déposants : SYNGENTA PARTICIPATIONS AG [CH/CH]; Schwarzwaldallee 215 CH-4058 Basel (CH).
JI, Yanshan [CN/US]; (US) (US only).
FEI, Xiaoyin [US/US]; (US) (US only).
YU, Wenjin [CA/US]; (US) (US only).
MITTENDORF, Volker [US/US]; (US) (US only)
Inventeurs : JI, Yanshan; (US).
FEI, Xiaoyin; (US).
YU, Wenjin; (US).
MITTENDORF, Volker; (US)
Mandataire : BARRON, Yoshimi; (US)
Données relatives à la priorité :
14/171,816 04.02.2014 US
14/211,113 14.03.2014 US
Titre (EN) GENOMIC DNA EXTRACTION REAGENT AND METHOD
(FR) RÉACTIF D'EXTRACTION D'ADN GÉNOMIQUE ET PROCÉDÉ AFFÉRENT
Abrégé : front page image
(EN)The present invention is directed to a genomic DNA extraction reagent and method for improved extraction of DNA from biological tissue. The extraction reagent of the invention is mixed with disrupted biological tissue to form a DNA extraction solute which is incubated in a DNA extraction step. The extraction reagent includes an alkali component to maintain the DNA extraction solute at a pH of about 10 to 14 substantially throughout the extraction step. The extraction solute is centrifuged to clarify the supernatant. The supernatant containing the extracted DNA is diluted with a neutralizing buffer resulting in a high throughout method of generating high quantities of high quality DNA. Major PCR inhibitors are managed with the unique chemical combinations of the DNA extraction reagent designed and optimized for extraction of DNA from plant tissue and cells.
(FR)La présente invention concerne un réactif d'extraction d'ADN génomique et un procédé permettant une extraction améliorée de l'ADN à partir d'un tissu biologique. Le réactif d'extraction selon l'invention est mélangé à un tissu biologique rompu de façon à former un soluté d'extraction d'ADN qui est incubé dans une étape d'extraction d'ADN. Le réactif d'extraction comprend un composant alcalin pour maintenir le soluté d'extraction d'ADN à un pH d'environ 10 à 14 sensiblement pendant toute la durée de l'étape d'extraction. Le soluté d'extraction est centrifugé pour clarifier le surnageant. Le surnageant contenant l'ADN extrait est ensuite dilué avec un tampon neutralisant, pour obtenir un procédé permettant de générer de grandes quantités d'ADN de qualité supérieure à haut débit. Des inhibiteurs majeurs de PCR gérés à l'aide de combinaisons chimiques uniques du réactif d'extraction d'ADN selon l'invention conçu et optimisé pour l'extraction de l'ADN à partir de tissus et de cellules végétales sont en outre décrits.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)