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1. (WO2015116760) DÉRIVÉS D'ACIDE 5-BIPHÉNYL-4-HÉTÉOARYLCARBONYLAMINO-PENTANOÏQUE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NÉPRILYSINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2015/116760    N° de la demande internationale :    PCT/US2015/013420
Date de publication : 06.08.2015 Date de dépôt international : 29.01.2015
CIB :
C07D 249/04 (2006.01), C07D 231/14 (2006.01), C07D 271/07 (2006.01), C07D 261/10 (2006.01), C07D 213/56 (2006.01), C07D 239/42 (2006.01), C07D 249/14 (2006.01), A61K 31/4192 (2006.01), A61K 31/4196 (2006.01), A61K 31/415 (2006.01), A61K 31/421 (2006.01), A61K 31/4245 (2006.01), A61K 31/44 (2006.01), A61K 31/505 (2006.01), A61P 9/00 (2006.01)
Déposants : THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC [US/US]; 901 Gateway Boulevard South San Francisco, California 94080 (US) (AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BH, BJ, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CF, CG, CH, CI, CL, CM, CN, CO, CR, CU, CY, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, FR, GA, GB, GD, GE, GH, GM, GN, GQ, GR, GT, GW, HN, HR, HU, ID, IE, IL, IN, IR, IS, IT, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MC, MD, ME, MG, MK, ML, MN, MR, MT, MW, MX, MY, MZ, NA, NE, NG, NI, NL, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SM, SN, ST, SV, SY, SZ, TD, TG, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW only)
Inventeurs : FLEURY, Melissa; (US).
BEAUSOLIEL, Anne-Marie; (US).
HUGHES, Adam D.; (US).
LONG, Daniel D.; (US).
WILTON, Donna A.A.; (US)
Mandataire : HAGENAH, Jeffrey A.; (US)
Données relatives à la priorité :
61/933,402 30.01.2014 US
Titre (EN) 5-BIPHENYL-4-HETEROARYLCARBONYLAMINO-PENTANOIC ACID DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
(FR) DÉRIVÉS D'ACIDE 5-BIPHÉNYL-4-HÉTÉOARYLCARBONYLAMINO-PENTANOÏQUE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NÉPRILYSINE
Abrégé : front page image
(EN)In one aspect, the invention relates to compounds having the formula (I): where R1, R2a, R2b, and R3-R6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.
(FR)Dans un aspect, l'invention concerne des composés représentés par la formule : (I) dans laquelle R1, R2a, R2b, et R3-R6 sont tels que définis dans la description, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ces derniers. Ces composés ont une activité d'inhibition de la néprilysine. Dans un autre aspect, l'invention concerne des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés ; des méthodes d'utilisation de tels composés ; ainsi que des méthodes et des intermédiaires pour la préparation de tels composés.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)