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1. (WO2015108170) PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ACIDE CYCLOBUTANETÉTRACARBOXYLIQUE ET SON ANHYDRIDE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2015/108170    N° de la demande internationale :    PCT/JP2015/051149
Date de publication : 23.07.2015 Date de dépôt international : 16.01.2015
CIB :
C07C 51/09 (2006.01), C07C 61/04 (2006.01), C07D 493/04 (2006.01), C07B 61/00 (2006.01)
Déposants : NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. [JP/JP]; 7-1, Kanda-Nishiki-cho 3-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 1010054 (JP)
Inventeurs : KONDO, Mitsumasa; (JP)
Mandataire : SENMYO, Kenji; (JP)
Données relatives à la priorité :
2014-007188 17.01.2014 JP
Titre (EN) METHOD FOR PRODUCING CYCLOBUTANETETRACARBOXYLIC ACID AND ANHYDRIDE THEREOF
(FR) PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ACIDE CYCLOBUTANETÉTRACARBOXYLIQUE ET SON ANHYDRIDE
(JA) シクロブタンテトラカルボン酸及びその無水物の製造方法
Abrégé : front page image
(EN) Provided is a method for obtaining cyclobutanetetracarboxylic acid and/or a dianhydride thereof by using, as the raw material, the residue remaining after a target substance generated in a process for producing a cyclobutanetetracarboxylic acid derivative or the like has been separated. A method for: producing a tetracarboxylic acid represented by formula [7] by hydrolysis, in a solvent, of a mixture of a tetracarboxylic acid dialkyl ester represented by formula [1] and a tetracarboxylic acid dialkyl ester represented by formula [2]; and, as necessary, dehydrating the tetracarboxylic acid and producing a tetracarboxylic dianhydride represented by formula [5]. (In the formula, R1 is a C1-5 alkyl group, R2 is a C1-5 alkyl group, n is 2 or 4, and R1 and R2 may be the same or different)
(FR) L'invention concerne un procédé d'obtention d'acide cyclobutanetétracarboxylique et/ou de son dianhydride en utilisant, comme matière première, le résidu restant après la séparation d'une substance cible générée dans un procédé de production d'un dérivé d'acide cyclobutanetétracarboxylique ou similaire. L'invention porte sur un procédé de production d'un acide tétracarboxylique représenté par la formule [7] par l'hydrolyse, dans un solvant, d'un mélange d'un ester dialkylique d'acide tétracarboxylique représenté par la formule [1] et d'un ester dialkylique d'acide tétracarboxylique représenté par la formule [2]; et, si nécessaire, la déshydratation de l'acide tétracarboxylique et la production d'un dianhydride tétracarboxylique représenté par la formule [5]. (Dans la formule, R1 est un groupe alkyle en C1-5, R2 est un groupe alkyle en C1-5, n a la valeur de 2 ou 4, et R1 et R2 peuvent être identiques ou différents)
(JA) シクロブタンテトラカルボン酸誘導体等の製造過程で生じる目的物を分離した後の残渣を原料にし、シクロブタンテトラカルボン酸及び/又はその二無水物を得る方法を提供する。 式[1]で表されるテトラカルボン酸ジアルキルエステルと式[2]で表されるテトラカルボン酸ジアルキルエステルとの混合物を溶媒中で加水分解することにより、式[7]で表されるテトラカルボン酸を製造し、必要に応じて、該テトラカルボン酸を脱水し、式[5]で表されるテトラカルボン酸二無水物の製造する方法。(式中、Rは、炭素数1~5のアルキル基であり、Rは、炭素数1~5のアルキル基であり、nは2又は4であり、RとRは同じであっても異なっていてもよい)
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)