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1. (WO2015107724) DÉRIVÉ CONDENSÉ DE 5-OXAZOLIDINONE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2015/107724    N° de la demande internationale :    PCT/JP2014/074768
Date de publication : 23.07.2015 Date de dépôt international : 12.09.2014
CIB :
C07D 498/04 (2006.01), A61K 31/404 (2006.01), A61K 31/424 (2006.01), A61K 31/454 (2006.01), A61P 7/02 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 403/12 (2006.01), C07D 498/10 (2006.01), C07D 498/20 (2006.01)
Déposants : SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO., LTD. [JP/JP]; 6-8, Doshomachi 2-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5418524 (JP)
Inventeurs : IKUMA, Yohei; (JP).
IWATA, Masato; (JP).
LEE, Jongho; (JP)
Mandataire : ASAMURA PATENT OFFICE, P.C.; Tennoz Central Tower, 2-2-24 Higashi-Shinagawa, Shinagawa-ku, Tokyo 1408776 (JP)
Données relatives à la priorité :
2014-004252 14.01.2014 JP
Titre (EN) CONDENSED 5-OXAZOLIDINONE DERIVATIVE
(FR) DÉRIVÉ CONDENSÉ DE 5-OXAZOLIDINONE
(JA) 縮合5-オキサゾリジノン誘導体
Abrégé : front page image
(EN)Provided are condensed 5-oxazolidinone derivatives and pharmaceutically permissible salts thereof, which have excellent anticoagulant effects, are well absorbed orally, and are useful as therapeutic drugs for thrombosis, etc. Compounds represented by formula (1) and pharmaceutically permissible salts thereof. [In the formula, L represents a C1-C4 alkylene group that may be substituted; R11 and R12 each independently represent a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, etc. that may be substituted; X1 represents N or CR1; R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom, halogen atom, or C1-C6 alkyl group; Ra represents a C4-C7 cycloalkyl group, etc. that may be substituted; and Rb represents a hydrogen atom, etc.]
(FR)L'invention concerne des dérivés condensés de 5-oxazolidinone et ses sels pharmaceutiquement acceptables, ayant d'excellents effets anticoagulants, qui sont bien absorbés par voie orale et sont utiles comme médicaments thérapeutiques contre la thrombose, etc. Composés représentés par la formule (1) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. [Dans la formule, L représente un groupe alkylène en C1-C4 qui peut être substitué; R11 et R12 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C6, etc. qui peuvent être substitués; X1 représente N ou CR1; R1 et R2 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, ou un groupe alkyle en C1-C6; Ra représente un groupe alkyle en C4-C7, etc. qui peut être substitué; et R b représente un atome d'hydrogène, etc.]
(JA) 優れた抗血液凝固作用および経口吸収性を有し、血栓症等の治療薬として有用な縮合5-オキサゾリジノン誘導体及びその薬学上許容される塩を提供する。 式(1)で表される化合物、またはその薬学上許容される塩。 〔式中、Lは、置換されていてもよいC1-4アルキレン基を表し;R11、およびR12は、それぞれ独立して、水素原子、置換されていてもよいC1-6アルキル基等を表し;Xは、NまたはCRを表し;RおよびRは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、またはC1-6アルキル基を表し;Rは、置換されていてもよいC4-7シクロアルキル基等を表し;Rは、水素原子等を表す。〕
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)