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1. (WO2015100252) FELBAMATE DEUTÉRÉ, SES COMPOSITIONS ET SES PROCÉDÉS D'UTILISATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2015/100252    N° de la demande internationale :    PCT/US2014/071933
Date de publication : 02.07.2015 Date de dépôt international : 22.12.2014
CIB :
C07C 275/12 (2006.01), C07B 59/00 (2006.01), A61K 31/27 (2006.01), A61P 25/00 (2006.01)
Déposants : PEROSPHERE, INC. [US/US]; 20 Kenosia Avenue Danbury, Connecticut 06810 (US)
Inventeurs : STEINER, Solomon; (US).
LAULICHT, Bryan; (US).
BAKHRU, Sasha; (US)
Mandataire : MONHEIT, RIVKA D.; Pabst Patent Group LLP 1545 Peachtree Street, NE Suite 320 Atlanta, Georgia 30309 (US)
Données relatives à la priorité :
61/919,847 23.12.2013 US
Titre (EN) DEUTERATED FELBAMATE, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME, AND METHODS OF USE THEREOF
(FR) FELBAMATE DEUTÉRÉ, SES COMPOSITIONS ET SES PROCÉDÉS D'UTILISATION
Abrégé : front page image
(EN)Felbamate deuterated at the 2 position, compositions containing the same, and methods of making and using thereof are described herein. Substitution of the hydrogen at the 2 position with deuterium should prevent or reduce formation of the toxic metabolite atropaldehyde (ATPAL), which is the cause of felbamate toxicity. The deuterated felbamate can be administered enterally (e.g., orally) or parenterally (e.g., by injection) to treat a variety of neurological diseases or disorders. Suitable daily dosages of the active agent are 100-2000 mg, preferably 200-1000 mg, more preferably 400-600 mg.
(FR)L'invention concerne un felbamate deutéré à la position 2, ses compositions et ses procédés de production et d'utilisation. La substitution de l'hydrogène à la position 2 par un deutérium devrait empêcher ou limiter la formation d'atropaldéhyde métabolique toxique (ATPAL) qui cause de la toxicité du felbamate. Le felbamate deutéré peut être administré de manière entérale (par exemple, orale) ou parentérale (par exemple, par injection) pour traiter une variété de maladies ou de troubles neurologiques. Les dosages quotidiens appropriés de l'agent actif sont de 100 à 2000 mg, de préférence de 200 à 1000 mg, et idéalement de 400 à 600 mg.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)