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1. (WO2015097475) COMPOSÉS PHARMACOLOGIQUEMENT ACTIFS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2015/097475    N° de la demande internationale :    PCT/GB2014/053838
Date de publication : 02.07.2015 Date de dépôt international : 23.12.2014
CIB :
C07D 205/04 (2006.01), C07D 265/30 (2006.01), C07D 493/10 (2006.01), C07D 295/192 (2006.01), A61K 31/397 (2006.01), A61K 31/4453 (2006.01), A61K 31/4965 (2006.01), A61K 31/5375 (2006.01), A61P 23/00 (2006.01)
Déposants : THE UNIVERSITY OF LIVERPOOL [GB/GB]; Foundation Building 765 Brownlow Hill Liverpool L69 7ZX (GB)
Inventeurs : LEUWER, Martin; (GB).
O'NEILL, Paul; (GB).
BERRY, Neil; (GB).
PIDATHALA, Chandrakala; (GB)
Mandataire : WELLS, Andrew; (GB)
Données relatives à la priorité :
1322905.9 23.12.2013 GB
Titre (EN) PHARMACOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS
(FR) COMPOSÉS PHARMACOLOGIQUEMENT ACTIFS
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to compounds of formula (I) shown below: wherein Q is as defined herein. The compounds of formula (I) act as selective positive allosteric modulators of strychnine-sensitive alpha 1-glycine receptors. The present invention further relates to the use of these compounds as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of diseases or conditions in which strychnine-sensitive alpha 1-glycine receptor activity is implicated (such as, for example, chronic pain. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds and to pharmaceutical compositions comprising them.
(FR)La présente invention concerne des composés de la formule (I) présentée ci-dessous: dans laquelle Q est tel que défini par les présentes. Les composés de la formule (I) agissent en tant que modulateurs allostériques positifs, sélectifs des récepteurs de l'alpha 1-glycine sensibles à la strychnine. La présente invention concerne en outre l'utilisation de ces composés comme agents thérapeutiques pour le traitement et/ou la prévention des maladies ou des états dans lesquels est impliquée l'activité des récepteurs de l'alpha 1-glycine sensibles à la strychnine (tels que, par exemple, la douleur chronique). La présente invention concerne également les procédés de préparation de ces composés et les compositions pharmaceutiques les comprenant.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)