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1. (WO2014174745) INHIBITEUR D'Eg5
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/174745    N° de la demande internationale :    PCT/JP2014/000982
Date de publication : 30.10.2014 Date de dépôt international : 25.02.2014
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    24.07.2014    
CIB :
C07C 275/40 (2006.01), A61K 31/136 (2006.01), A61K 31/17 (2006.01), A61K 31/423 (2006.01), A61K 31/428 (2006.01), A61K 31/4704 (2006.01), A61K 31/4709 (2006.01), A61K 31/497 (2006.01), A61K 31/506 (2006.01), A61K 31/538 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07C 211/56 (2006.01), C07D 209/40 (2006.01), C07D 215/20 (2006.01), C07D 215/36 (2006.01), C07D 215/38 (2006.01), C07D 223/16 (2006.01), C07D 263/58 (2006.01), C07D 265/36 (2006.01), C07D 277/68 (2006.01), C07D 279/16 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01), C07D 417/12 (2006.01)
Déposants : KYOTO UNIVERSITY [JP/JP]; 36-1, Yoshida-honmachi, Sakyo-ku, Kyoto-shi, Kyoto 6068501 (JP).
GENERAL INCORPORATED ASSOCIATION PHARMA VALLEY PROJECT SUPPORTING ORGANIZATION [JP/JP]; 7-25,Bunkyo-cho 1-chome, Mishima-shi, Shizuoka 4110033 (JP) (JP only)
Inventeurs : FUJII, Nobutaka; (JP).
OHNO, Hiroaki; (JP).
OISHI, Shinya; (JP).
TAKEUCHI, Tomoki; (JP).
ASAI, Akira; (JP).
SAWADA, Junichi; (JP)
Mandataire : HIROTA, Masanori; (JP)
Données relatives à la priorité :
2013-094147 26.04.2013 JP
Titre (EN) Eg5 INHIBITOR
(FR) INHIBITEUR D'Eg5
(JA) Eg5阻害剤
Abrégé : front page image
(EN)Compared to a traditional Eg5 (KSP: kinesin spindle protein) inhibitor, this water-soluble polycyclic compound or a pharmacologically acceptable salt thereof has a greater solubility in an aqueous solvent and has Eg5 inhibitory activity that is equivalent to or greater than that of the traditional Eg5 inhibitor. Furthermore, due to these properties, the present invention has a remarkable growth inhibiting activity against various cancer cells and is very effective for the treatment of cancer, etc.
(FR)La présente invention concerne un composé polycyclique soluble dans l'eau ou son sel pharmaceutiquement acceptable qui, comparativement à un inhibiteur d'Eg5 classique (protéine kinase fusiforme KSP), présente une meilleure solubilité dans un solvant aqueux et une activité inhibitrice de l'Eg5 qui est équivalente ou supérieure à celle de l'inhibiteur d'Eg5 classique. De plus, grâce à ces propriétés, la présente invention présente une activité inhibitrice de la croissance remarquable contre diverses cellules cancéreuses et est très efficace dans le traitement du cancer, etc.
(JA) 本発明の水溶性多環性化合物又はその薬理学的に許容される塩は、従来のEg5(KSP:キネシンスピンドルタンパク質)阻害剤と比較して、水性溶媒に対して大きな溶解度を有し、且つ従来のEg5阻害剤と同等若しくはそれ以上のEg5阻害活性を有する。さらに、これらの特性により種々の癌細胞に対し顕著な成長阻害活性を有し、癌等の治療に非常に有効である。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)