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1. (WO2014174076) UTILISATION DE CHLORHYDRATE DE LANDIOLOL DANS LE TRAITEMENT À LONG TERME DE LA TACHYARHYTHMIE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/174076    N° de la demande internationale :    PCT/EP2014/058456
Date de publication : 30.10.2014 Date de dépôt international : 25.04.2014
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    25.02.2015    
CIB :
A61K 31/5377 (2006.01), A61P 9/06 (2006.01)
Déposants : AOP ORPHAN PHARMACEUTICALS AG [AT/AT]; Wilhelminenstraße 91/II f A-1160 Vienna (AT)
Inventeurs : KRUMPL, Günther; (AT)
Mandataire : LOIDL, Manuela; REDL Life Science Patent Attorneys Donau-City-Straße 11 A-1220 Wien (AT)
Données relatives à la priorité :
13165582.1 26.04.2013 EP
Titre (EN) USE OF LANDIOLOL HYDROCHLORIDE IN THE LONG-TERM TREATMENT OF TACHYARRHYTHMIAS
(FR) UTILISATION DE CHLORHYDRATE DE LANDIOLOL DANS LE TRAITEMENT À LONG TERME DE LA TACHYARHYTHMIE
Abrégé : front page image
(EN)The invention provides a new use of landiolol hydrochloride for persistent reduction of the heart rate during the administration period of landiolol hydrochloride in the treatment of a human suffering from tachycardia, tachyarrhythmia or elevated blood pressure, wherein landiolol hydrochloride is administered at a constant dose of more than 5 μg/kg/min, specifically of at least 10 μg/kg/min for a period of at least 2 hours and wherein the heart rate and/or blood pressure of said patient are persistently reduced during the administration period compared to the heart rate and/or blood pressure before treatment and no overshooting effect occurs after termination of said administration.
(FR)L'invention concerne une nouvelle utilisation de chlorhydrate de landiolol pour la réduction constante du rythme cardiaque pendant la période d'administration du chlorhydrate de landiolol dans le traitement d'un être humain souffrant de tachycardie, de tachyarhythmie ou de pression sanguine élevée, dans lequel le chlorhydrate de landiolol est administré à une dose constante de plus de 5 μg/kg/min, de façon spécifique d'au moins 10 μg/kg/min pendant une période d'au moins 2 heures et dans lequel le rythme cardiaque et/ou la pression sanguine dudit patient sont réduits de façon constante pendant la période d'administration par comparaison au rythme cardiaque et/ou la pression sanguine avant le traitement et aucun effet de dépassement n'a lieu après la terminaison de ladite administration.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)