WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO2014172634) COMPOSITIONS ET MÉTHODES INHIBANT LA CHIMIORÉSISTANCE DU CANCER ET AMÉLIORANT LA RÉPONSE AU TRAITEMENT
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/172634    N° de la demande internationale :    PCT/US2014/034648
Date de publication : 23.10.2014 Date de dépôt international : 18.04.2014
CIB :
G01N 33/574 (2006.01)
Déposants : UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION [US/US]; 250 West Main Street, Suite 300 Charlottesville, Virginia 22902 (US).
SCHWARTZ, Martin A. [US/US]; (US).
ANDARAWEWA, P. Kumari [LK/US]; (US).
MOISSOGLU, Konstadinos [GR/US]; (US)
Inventeurs : SCHWARTZ, Martin A.; (US).
ANDARAWEWA, P. Kumari; (US).
MOISSOGLU, Konstadinos; (US)
Mandataire : SPARKS, Rodney L.; (US)
Données relatives à la priorité :
61/813,866 19.04.2013 US
61/813,896 19.04.2013 US
Titre (EN) COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING CHEMORESISTANCE IN CANCER AND IMPROVING RESPONSE TO THERAPY
(FR) COMPOSITIONS ET MÉTHODES INHIBANT LA CHIMIORÉSISTANCE DU CANCER ET AMÉLIORANT LA RÉPONSE AU TRAITEMENT
Abrégé : front page image
(EN)Metastatic melanomas are highly resistant to radiation and chemotherapy from the earliest stages, which is a major factor in poor clinical outcomes. Activated leukocyte adhesion molecule (ALCAM)/CD166 was the gene that showed the highest correlation with detachment-induced chemoresistance. SiRNA-mediated depletion or antibody blocking of ALCAM specifically inhibited the increase in chemoresistance after detachment. This antibody also improved chemotherapeutic responses in a mouse xenograft model of human melanoma. Previous studies identified ALCAM as a marker for tumor aggressiveness and poor prognosis, and as a marker for "stemness". Targeting ALCAM may therefore represent a novel approach for treatment of otherwise intractable melanomas. It was also found that stimulating integrin signaling enhanced chemosensitivity of melanoma to chemotherapeutic agents. The present invention provides a novel multimeric peptide construct comprising fibronectin fragments useful for stimulating integrin signaling and for enhancing chemosensitivity of melanomas.
(FR)Le mélanome métastatique est extrêmement résistant à la radiothérapie et à la chimiothérapie dès les premiers stades du développement, ce qui contribue à des résultats cliniques médiocres. Le gène ALCAM (activated leukocyte adhesion molecule)/CD166 est le gène présentant la corrélation la plus forte avec la chimiorésistantce induite par détachement. La déplétion impliquant des ARNsi ou un anticorps bloquant ALCAM inhibent spécifiquement l'augmentation de la chimiorésistance après détachement. L'anticorps améliore également les réponses chimiothérapeutiques chez la souris porteuse d'une xénogreffe de mélanome humain. Des études antérieures ont identifié ALCAM comme marqueur de l'agressivité tumorale et de pronostic pessimiste, et comme marqueur du "caractère souche". Le ciblage de l'ALCAM constitue ainsi une nouvelle approche pour le traitement des mélanomes normalement réfractaires. Les données ont aussi montré que la stimulation de la signalisation de l'intégrine augmente la chimiosensibilité du mélanome aux agents chimiothérapeutiques. L'invention concerne également la constuction d'un nouveau peptide multimère comprenant des fragments de fibronectine utilisés pour stimuler le signalement de l'intégrine et la chimiosensibilité du mélanome.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)