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1. (WO2014169207) COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'ADMINISTRATION D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/169207    N° de la demande internationale :    PCT/US2014/033794
Date de publication : 16.10.2014 Date de dépôt international : 11.04.2014
CIB :
A61P 31/18 (2006.01)
Déposants : BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF NEBRASKA [US/US]; Varner Hall, 3835 Holdrege Street Lincoln, NE 68583-0745 (US)
Inventeurs : GENDELMAN, Howard, E.; (US).
LIU, Xinming; (US).
VEERUBHOTLA, Ram, S.; (IN)
Mandataire : NETTER, Jr., Robert C.; Dann, Dorfman, Herrell & Skillman 1601 Market Street, Suite 2400 Philadelphia, PA 19103-2307 (US)
Données relatives à la priorité :
61/810,907 11.04.2013 US
Titre (EN) COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE DELIVERY OF THERAPEUTICS
(FR) COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'ADMINISTRATION D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
Abrégé : front page image
(EN)In accordance with the instant invention, nanopartides/nanoformulations comprising at least one therapeutic agent and at least one surfactant linked to gp120 are provided. In a particular embodiment, the surfactant is an amphiphilic block copolymer, polysorbate, phospholipid, derivative thereof, or combination thereof. In a particular embodiment, the surfactant is an amphiphilic block copolymer. In a particular embodiment, the nanopartides/nanofonnulations further comprise other surfactants linked to at least one other targeting ligand. An individual nanopartide may comprise targeted and non-targeted surfactants. In a particular embodiment, the therapeutic agent is an antiviral, antiretroviral, or anti-HIV compound. In a particular embodiment, the surfactant is PLGA-PEG. Pharmaceutical compositions comprising at least nanoparticle of the instant invention and at least one pharmaceutically acceptable carrier are also provided.
(FR)La présente invention concerne des nanoparticules/nanoformulations comprenant au moins un agent thérapeutique et au moins un tensio-actif lié à gp120. Dans un mode de réalisation particulier, le tensio-actif est un copolymère séquencé amphiphile, un polysorbat, un phospholipide ou dérivé de ceux-ci ou combinaison de ceux-ci. Dans un mode de réalisation particulier, le tensio-actif est un copolymère séquencé amphiphile. Dans un mode de réalisation particulier, les nanoparticules/nanoformulations comprennent également d'autres tensio-actifs liés à au moins un autre ligand de ciblage. Une nanoparticule individuelle peut comprendre des tensio-actifs ciblés et non ciblés. Dans un mode de réalisation particulier, l'agent thérapeutique est un composé antiviral, antirétroviral ou anti-VIH. Dans un mode de réalisation particulier, le tensio-actif est PLGA-PEG. L'invention concerne aussi des compositions pharmaceutiques comprenant au moins une nanoparticule de l'invention et au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)