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1. (WO2014167577) SYNTHÈSE DU DABIGATRAN
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/167577    N° de la demande internationale :    PCT/IN2014/000188
Date de publication : 16.10.2014 Date de dépôt international : 25.03.2014
CIB :
C07D 401/12 (2006.01), A61K 31/4439 (2006.01)
Déposants : USV LIMITED [IN/IN]; Arvin Vithal Gandhi Chowk, B.S.D. Marg. Govandi, Mumbai 400 088 Maharashtra (IN)
Inventeurs : PATKAR, Laxmikant Narhari; (IN).
MONDKAR, Harish Kashinath; (IN).
AROTE, Nitin Dnyaneshwar; (MY).
PATIL, Sachin Shivaji; (IN).
JADHAV, Tanaji Shamrao; (IN).
HAGAVANE, Nitin Nivrutti; (IN).
BOPALKAR, Rajesh Ganpat; (IN)
Données relatives à la priorité :
1117/MUM/2013 25.03.2013 IN
1957/MUM/2013 06.06.2013 IN
Titre (EN) "SYNTHESIS OF DABIGATRAN"
(FR) SYNTHÈSE DU DABIGATRAN
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to a process for preparation of Dabigatran etexilate or pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention relates to novel compounds, in particular Ethyl-3-{[(2-formyl-l-methyl-lH-benzimidazole-5-yl) carbonyl] -(2-pyridinyl) amino} propanoate and Ethyl-3-{[(2-dichloromethyl-l-methyl -lH-benzimidazole-5-yl)carbonyl]- (2-pyridinyl) amino}propanoate and process for preparation thereof. The present invention further relates to the use of these novel compounds in the preparation of Dabigatran etexilate or pharmaceutically acceptable salt thereof.
(FR)La présente invention concerne un procédé de préparation de Dabigatran étexilate ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. La présente invention concerne de nouveaux composés, en particulier le 3-{[(2-formyl-1-méthyl-1H-benzimidazole-5-yl)carbonyl]-(2-pyridinyl) amino}propanoate d'éthyle et du 3-{[(2-dichlorométhyl-1-méthyl-1H-benzimidazole-5-yl)carbonyl]-(2-pyridinyl)amino}propanoate d'éthyle et un procédé pour leur préparation. La présente invention concerne également l'utilisation de ces nouveaux composés dans la préparation de Dabigatran étexilate ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)