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1. (WO2014165707) GÉNÉRATION EFFICACE DE LYMPHOCYTES T CIBLANT UNE TUMEUR DÉRIVÉS DE CELLULES SOUCHES PLURIPOTENTES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/165707    N° de la demande internationale :    PCT/US2014/032883
Date de publication : 09.10.2014 Date de dépôt international : 03.04.2014
CIB :
C12N 5/0783 (2010.01), C12N 5/074 (2010.01)
Déposants : MEMORIAL SLOAN-KETTERING CANCER CENTER [US/US]; 1275 York Avenue New York, NY 10065 (US)
Inventeurs : THEMELI, Maria; (US).
SADELAIN, Michel; (US).
KLOSS, Christopher, C.; (US)
Mandataire : KOLE, Lisa, B.; Baker Botts LLP 30 Rockefeller Plaza New York, NY 10112-4498 (US)
Données relatives à la priorité :
61/808,092 03.04.2013 US
61/808,992 05.04.2013 US
Titre (EN) EFFECTIVE GENERATION OF TUMOR-TARGETED T-CELLS DERIVED FROM PLURIPOTENT STEM CELLS
(FR) GÉNÉRATION EFFICACE DE LYMPHOCYTES T CIBLANT UNE TUMEUR DÉRIVÉS DE CELLULES SOUCHES PLURIPOTENTES
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to the field of adoptive immunotherapy. The invention provides methods for generating phenotypically defined, functional, and/or expandable T cells from pluripotent stem cells engineered through safe genetic modifications. The engineered cells may provide one or more of: 1) targeting a specific predetermined antigen expressed on the cell surface of a target cell in an HLA independent manner, 2) enhanced survival and functional potential 3) "off-the-shelf T cells for administration to multiple recipients, eventually across immunogenic barriers, and/or 4) cytotoxic potential and anti-tumor activity.
(FR)La présente invention concerne le domaine de l'immunothérapie adoptive. L'invention concerne des procédés de génération de lymphocytes T phénotypiquement définis, fonctionnels et/ou pouvant être propagés à partir de cellules souches pluripotentes synthétisées par l'intermédiaire de modifications génétiques sûres. Les cellules génétiquement modifiées peuvent fournir un ou plusieurs de : 1) ciblage d'un antigène prédéterminé spécifique exprimé sur la surface cellulaire d'une cellule cible d'une manière indépendante du HLA, 2) survie améliorée et potentiel fonctionnel, 3) lymphocytes T « hors étagère » pour l'administration à des receveurs multiples, éventuellement à travers des barrières immunogéniques, et/ou 4) potentiel cytotoxique et activité anti-tumorale.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)