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1. (WO2014165676) DÉRIVÉ D'AMPHOTÉRICINE B À TOXICITÉ RÉDUITE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

demande internationale considérée comme retirée 2014-12-04 00:00:00.0


N° de publication :    WO/2014/165676    N° de la demande internationale :    PCT/US2014/032830
Date de publication : 09.10.2014 Date de dépôt international : 03.04.2014
CIB :
C07H 17/08 (2006.01)
Déposants : THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS [US/US]; 352 Henry Administration Building, 506 S. Wright Street Urbana, IL 61801 (US)
Inventeurs : BURKE, Martin, D.; (US).
WILCOCK, Brandon, C.; (US).
ENDO, Matthew, M.; (US).
UNO, Brice, E.; (US)
Mandataire : STEELE, Alan, W.; Patent Group Foley Hoag LLP Seaport West. 155 Seaport Boulevard Boston, MA 02210-2600 (US)
Données relatives à la priorité :
61/807,871 03.04.2013 US
Titre (EN) AMPHOTERICIN B DERIVATIVE WITH REDUCED TOXICITY
(FR) DÉRIVÉ D'AMPHOTÉRICINE B À TOXICITÉ RÉDUITE
Abrégé : front page image
(EN)Provided are an amphotericin B (AmB) derivative with an improved therapeutic index over amphotericin B, pharmaceutical compositions comprising the AmB derivative, methods of making the AmB derivative and the pharmaceutical composition, and their use in methods of inhibiting growth of a yeast or fungus and treating a yeast or fungal infection. The amphotericin B derivative, denoted C2'deOAmB, differs from the parent compound in that it lacks the hydroxyl group at the 2' position on mycosamine. This difference in structure results in (i) retained capacity to bind ergosterol and inhibit growth of yeast, (ii) greatly reduced capacity to bind cholesterol, and (iii) essentially no toxicity to human cells.
(FR)Cette invention concerne un dérivé d'amphotéricine B (AmB) ayant un indice thérapeutique amélioré par rapport à l'amphotéricine B, des compositions pharmaceutiques contenant ledit dérivé d'AmB, des procédés de production du dérivé d'AmB et de la composition pharmaceutique, et leur utilisation dans des méthodes destinées à inhiber la croissance d'une levure ou d'un champignon et à traiter une infection provoquée par ladite levure ou ledit champignon. Le dérivé d'amphotéricine B, dénoté C2'deOAmB, diffère du composé parent en ce qu'il est dépourvu de groupe hydroxyle à la position 2' sur la mycosamine. Cette différence structurale résulte en (i) une capacité conservée de liaison à l'ergostérol et d'inhibition de la croissance de la levure, (ii) une capacité considérablement réduite de liaison au cholestérol, et (iii) essentiellement aucune toxicité vis-à-vis des cellules humaines.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)