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1. (WO2014161509) NOUVEAUX ISOFORMES DE LA PD1 ET LEURS UTILISATIONS POUR POTENTIALISER LES RÉPONSES IMMUNITAIRES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/161509    N° de la demande internationale :    PCT/CN2014/074874
Date de publication : 09.10.2014 Date de dépôt international : 07.04.2014
CIB :
C07K 14/00 (2006.01), A61K 38/16 (2006.01), C12N 15/12 (2006.01), C07K 16/28 (2006.01)
Déposants : THE UNIVERSITY OF HONG KONG [CN/CN]; Pokfulam Road Hong Kong (CN)
Inventeurs : CHEN, Zhiwei; (CN).
CHENG, Lin; (CN).
CHEUNG, Ka Loon, Allen; (CN).
ZHOU, Jingying; (CN)
Mandataire : CHINA PATENT AGENT (H.K.) LTD.; 22/F., Great Eagle Center 23 Harbour Road, Wanchai Hong Kong (CN)
Données relatives à la priorité :
61/808,993 05.04.2013 US
Titre (EN) NOVEL PD1 ISOFORMS, AND USES THEREOF FOR POTENTIATING IMMUNE RESPONSES
(FR) NOUVEAUX ISOFORMES DE LA PD1 ET LEURS UTILISATIONS POUR POTENTIALISER LES RÉPONSES IMMUNITAIRES
Abrégé : front page image
(EN)In one embodiment, the present invention provides a new isoform of human PD1 (Δ42PD1) that contains a42-nucleotide in-frame deletion located at exon 2 domain. Δ42PD1 does not engage PD-L1/PD-L2, and can induce the production of pro-inflammatory cytokines. In one embodiment, Δ42PD1can be used as an intramolecular adjuvant to develop a fusion DNA vaccine for enhancing antigen-specific CD8+T cell immunity and for prevention of pathogenic infection and/or cancer. In one embodiment, soluble Δ42PD1 protein could be a therapeutic target for autoimmune diseases. In other embodiments, proteins or peptides or nucleic acids encoding proteins or peptides containing Δ42PD1 could be used as immunogens for developing antibodies binding specifically to Δ42PD1. In yet another embodiment, neutralizing antibodies could block sΔ42PD1 function and accordingly could be used as treatment for autoimmune disorders.
(FR)Selon un mode de réalisation, la présente invention concerne un nouvel isoforme de la PD1 humaine (Δ42PD1) qui contient une délétion de 42 nucléotides dans le cadre se trouvant dans le domaine de l'exon 2. Le Δ42PD1 n'engage pas la PD-L1/PD-L2 et peut induire la production de cytokines pro-inflammatoires. Selon un mode de réalisation, le Δ42PD1 peut être utilisé en tant qu'adjuvant intramoléculaire pour développer un vaccin à ADN de fusion afin d'améliorer l'immunité des lymphocytes T CD8+ spécifiques de l'antigène et de prévenir une infection par des pathogènes et/ou un cancer. Selon un mode de réalisation, une protéine Δ42PD1 soluble pourrait être une cible thérapeutique pour des maladies auto-immunes. Selon d'autres modes de réalisation, des protéines, des peptides ou des acides nucléiques codant pour des protéines ou des peptides contenant le Δ42PD1 pourraient être utilisés en tant qu'immunogènes pour développer des anticorps se liant spécifiquement au Δ42PD1. Selon un autre mode de réalisation, des anticorps neutralisants pourraient bloquer la fonction du Δ42PD1 soluble (sΔ42PD1) et ainsi être utilisés pour le traitement de maladies auto-immunes.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)