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1. (WO2014160401) DÉRIVÉS DE 3-(ARYL OU HÉTÉROARYL)MÉTHYLÈNEINDOLIN-2-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES DE LA VOIE DES CELLULES SOUCHES CANCÉREUSES POUR LE TRAITEMENT DE CANCER
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/160401    N° de la demande internationale :    PCT/US2014/026498
Date de publication : 02.10.2014 Date de dépôt international : 13.03.2014
CIB :
C07D 401/14 (2006.01), C07D 405/14 (2006.01), C07D 413/14 (2006.01), C07D 403/06 (2006.01), C07D 403/14 (2006.01), C07D 409/14 (2006.01), C07D 417/04 (2006.01), C07D 417/14 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01), C07D 487/04 (2006.01), A61K 31/433 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01)
Déposants : BOSTON BIOMEDICAL, INC. [US/US]; 640 Memorial Drive Cambridge, MA 02139 (US)
Inventeurs : LI, Chiang, J.; (US).
LIU, Ji-feng; (US).
LI, Wei; (US).
GIBEAU, Amanda; (US).
ROGOFF, Harry; (US).
TSUBOI, Katsunori; (JP).
TAKANASHI, Yosuke; (JP).
TOJO, Shingo; (JP).
KODAMA, Tomohiro; (JP).
KUBOTA, Katsumi; (JP).
KANAI, Toshio; (JP)
Mandataire : ELRIFI, Ivor, R.; Mintz Levin Cohn Ferris Glovsky And Popeo, P.C. One Financial Center Boston, MA 02111 (US)
Données relatives à la priorité :
61/780,263 13.03.2013 US
61/780,248 13.03.2013 US
Titre (EN) 3-(ARYL OR HETEROARYL) METHYLENEINDOLIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CANCER STEM CELL PATHWAY KINASES FOR THE TREATMENT OF CANCER
(FR) DÉRIVÉS DE 3-(ARYL OU HÉTÉROARYL)MÉTHYLÈNEINDOLIN-2-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES DE LA VOIE DES CELLULES SOUCHES CANCÉREUSES POUR LE TRAITEMENT DE CANCER
Abrégé : front page image
(EN)The invention provides compounds of Formula I as inhibitors of cancer stem cells as well as cancer stem cell pathway kinase and other related kinases, pharmaceutical compositions and uses thereof in the treatment of cancer or a related disorder in a mammal, wherein i.a. R2 is an optionally substituted heterocycle or optionally substituted aryl; and one of R4, R5, R6and R7 is a substituted heterocycle or substituted aryl.
(FR)L'invention concerne des composés de formule I en tant qu'inhibiteurs de cellules souches cancéreuses ainsi que de kinase de la voie des cellules souches cancéreuses et d'autres kinases apparentées, des compositions pharmaceutiques et des utilisations de ceux-ci dans le traitement de cancer ou de trouble apparenté chez un mammifère, où i.a. R2 est un hétérocycle facultativement substitué ou un aryle facultativement substitué; et un des R4, R5, R6 et R7 est un hétérocycle substitué ou un aryle substitué.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)