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1. (WO2014160250) FONCTIONNALISATION SÉLECTIVE D'UN SITE D'ANTIBIOTIQUES GLYCOPEPTIDIQUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/160250    N° de la demande internationale :    PCT/US2014/026157
Date de publication : 02.10.2014 Date de dépôt international : 13.03.2014
CIB :
C07K 9/00 (2006.01), A61K 38/14 (2006.01), A61P 31/04 (2006.01)
Déposants : YALE UNIVERSITY [US/US]; 2 Whitney Avenue New Haven, CT 06510 (US)
Inventeurs : PATHAK, Tejaskumar, P.; (US).
MILLER, Scott, J.; (US)
Mandataire : PABST, Patrea, L.; Pabst Patent Group LLP 1545 Peachtree Street N.E., Suite 320 Atlanta, GA 30309 (US)
Données relatives à la priorité :
61/780,078 13.03.2013 US
Titre (EN) SITE-SELECTIVE FUNCTIONALIZATION OF GLYCOPEPTIDE ANTIBIOTICS
(FR) FONCTIONNALISATION SÉLECTIVE D'UN SITE D'ANTIBIOTIQUES GLYCOPEPTIDIQUES
Abrégé : front page image
(EN)Site-selective functionalized glycopeptide antibiotics, methods of making and using are described herein. The compounds exhibit improved activity against methicillin-susceptible S. aureus (MSSA), methicillin-resistant S. aureus (MRSA), vancomycin-sensitive S. aureus (VSE), vancomycin-resistant enterococci (VRE), or combinations thereof. The compounds can be administered as the neutral free acid or free base or can be administered as a pharmaceutically acceptable acid-addition or base-addition salt. The compounds can be formulated with one or more pharmaceutically acceptable excipients to prepare pharmaceutical compositions. The compounds can be administered by a variety of routes of administration including enteral, parenteral, topical, or transmucosal.
(FR)La présente invention concerne des antibiotiques glycopeptidiques fonctionnalisés sélectifs d'un site, des procédés de fabrication et d'utilisation. Les composés présentent une activité améliorée contre S. aureus sensible à la méthicilline (MSSA), S. aureus résistant à la méthicilline (MRSA), S. aureus sensible à la vancomycine (VSE), entérocoques résistants à la vancomycine (VRE), ou des combinaisons de ceux-ci. Les composés peuvent être administrés en tant qu'acide libre ou base libre neutres ou peuvent être administrés en tant que sel d'addition acide ou d'addition basique pharmaceutique acceptable. Les composés peuvent être formulés avec un ou plusieurs excipients pharmaceutiquement acceptables pour préparer les compositions pharmaceutiques. Les composés peuvent être administrés par une variété de voies d'administration comprenant entérique, parentérique, topique ou transmuqueuse.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)