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1. (WO2014154427) POLYMÉRISATION DE LACTONE AU MOYEN D'INITIATEURS LATENTS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/154427    N° de la demande internationale :    PCT/EP2014/053697
Date de publication : 02.10.2014 Date de dépôt international : 26.02.2014
CIB :
C08G 63/08 (2006.01)
Déposants : EVONIK DEGUSSA GMBH [DE/DE]; Rellinghauser Straße 1-11 45128 Essen (DE) (AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BH, BJ, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CF, CG, CH, CI, CL, CM, CN, CO, CR, CU, CY, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, FR, GA, GB, GD, GE, GH, GM, GN, GQ, GR, GT, GW, HN, HR, HU, ID, IE, IL, IN, IR, IS, IT, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MC, MD, ME, MG, MK, ML, MN, MR, MT, MW, MX, MY, MZ, NA, NE, NG, NI, NL, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SM, SN, ST, SV, SY, SZ, TD, TG, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW only).
SCHMIDT, Friedrich, Georg [DE/DE]; (DE) (US only).
BUCHMEISER, Michael [AT/DE]; (DE) (US only).
NAUMANN, Stefan [DE/DE]; (DE) (US only)
Inventeurs : SCHMIDT, Friedrich, Georg; (DE).
BUCHMEISER, Michael; (DE).
NAUMANN, Stefan; (DE)
Données relatives à la priorité :
10 2013 205 186.7 25.03.2013 DE
Titre (DE) LACTON-POLYMERISATION MIT LATENTEN INITIATOREN
(EN) LACTONE POLYMERIZATION WITH LATENT INITIATORS
(FR) POLYMÉRISATION DE LACTONE AU MOYEN D'INITIATEURS LATENTS
Abrégé : front page image
(DE)Die vorliegende Erfindung betrifft einen neuartigen, schnellen Initiierungsmechanismus zur anionischen, ringöffnenden Polymerisation von Lactonen mittels latenter Initiatoren auf der Basis von thermisch aktivierbaren N-heterozyklischen Carben-Verbindungen, wie insbesondere N-heterozyklischen Carben-CO2-, Carben-CS2- bzw. Carben-Metall-Verbindungen (NHC). So können mit dem neuen Initiierungsmechanismus bei der Polymerisation von ε-Caprolacton Molekulargewichte von 2 000 bis über 20 000 g/mol und enge Polydispersitaten realisiert werden. Die Polymerisationen können sowohl in Substanz als auch in Lösung durchgeführt werden. Verbindungen dieses Typs sind thermisch latent und initiieren bei Erwärmung eine Polymerisation zu Polylactonen in zum Teil hohen Ausbeuten, bis hin zu einer quantitativen Umsetzung, während bei Raumtemperatur eine Reaktion unterbleibt. Polydispersität und Molekulargewicht des Polylactons lassen sich durch Wahl des Initiators und der Reaktionsbedingungen einstellen.
(EN)The present invention relates to a novel, fast initiation mechanism for the anionic, ring-opening polymerization of lactones by using latent initiators based on thermally activatable N‑heterocyclic carbene compounds, for example more particularly N-heterocyclic carbene-CO2, carbene-CS2 and carbine-metal compounds (NHC). In the polymerization of ε-caprolactone it is thus possible with the novel initiation mechanism to achieve molar masses of from 2000 to more than 20 000 g/mol and low polydispersities. The polymerization reactions can be carried out either in bulk or in solution. Compounds of this type are thermally latent and on heating initiate a polymerization reaction to give polylactones in some cases in high yields extending as far as quantitative conversion, while no reaction occurs at room temperature. The polydispersity and molecular weight of the polylactone can be adjusted via selection of the initiator and of the reaction conditions.
(FR)L'invention concerne un mécanisme d'initiation nouveau et rapide, pour la polymérisation anionique, à ouverture du noyau, de lactones, au moyen d'initiateurs latents, à base de composés de carbène N-hétérocycliques, activables thermiquement, en particulier, tels que des composés (NHC) N-hétérocycliques de carbène-CO2-, de carbène-CS2- ou de carbène-métal-. C'est ainsi que peuvent être réalisées, au moyen du nouveau mécanisme d'initiation, lors de la polymérisation de ε-caprolactone, des masses moléculaires de 2 000 à plus de 20 000 g/mol, et des polydispersités étroites. Les polymérisations peuvent être effectuées non seulement en la substance, mais également en solution. Des composés de ce type sont thermiquement latents, et initient, par chauffage, une polymérisation en polylactones, en rendements en partie élevés, jusqu'à réalisation d'une réaction quantitative, alors qu'à température ambiante, une réaction ne se produit pas. La polydispersité et la masse moléculaire de la polylactone peuvent être réglées par choix de l'initiateur et des conditions réactionnelles.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : allemand (DE)
Langue de dépôt : allemand (DE)