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1. (WO2014100357) DÉRIVÉS DE FLUOROERGOLINE ET LEURS UTILISATIONS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/100357    N° de la demande internationale :    PCT/US2013/076427
Date de publication : 26.06.2014 Date de dépôt international : 19.12.2013
CIB :
A61K 31/495 (2006.01), A61K 31/50 (2006.01), A01N 43/58 (2006.01), A01N 43/60 (2006.01)
Déposants : MAP PHARMACEUTICALS, INC. [US/US]; 2400 Bayshore Parkway, Suite 200 Mountain View, CA 94043 (US)
Inventeurs : ARMER, Thomas; (US).
KORI, Shashidhar; (US).
WU, Libo; (US)
Mandataire : CHENG, Jennifer, C.; Map Pharmaceuticals, Inc. 2400 Bayshore Parkway, Suite 200 Mountain View, CA 94043 (US)
Données relatives à la priorité :
61/745,142 21.12.2012 US
Titre (EN) FLUOROERGOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
(FR) DÉRIVÉS DE FLUOROERGOLINE ET LEURS UTILISATIONS
Abrégé : front page image
(EN)Provided herein are novel fluoroergoline derivatives and compositions thereof. In other embodiments, provided herein are methods of treatment, prevention, or amelioration of a variety of medical disorders such as, for example, migraine using the compounds and compositions disclosed herein. In still other embodiments, provided herein are methods of agonizing receptors such as, for example, the 5-HT1D and/or the 5-HT1B receptor, without agonizing the 5-HT2B receptor using the compounds and compositions disclosed herein. In still other embodiments, provided herein are methods of antagonizing or inhibiting activity at receptors such as, for example, the adrenergic alpha2A and/or the alpha2B receptors using the compounds and compositions disclosed herein.
(FR)La présente invention concerne de nouveaux dérivés de fluoroergoline et des compositions de ceux-ci. Dans certains modes de réalisation, l'invention porte sur des méthodes de traitement, de prévention ou d'amélioration de divers troubles médicaux, tels que la migraine, au moyen des composés et compositions en question. Dans d'autres modes de réalisation, l'invention concerne des méthodes d'agonisation de récepteurs tels que, par exemple, le récepteur 5-HT1D et/ou le récepteur 5-HT1B, sans agoniser le récepteur 5-HT2B au moyen desdits composés et compositions. Dans d'autres modes de réalisation, l'invention concerne des méthodes pour antagoniser ou inhiber l'activité au niveau des récepteurs tels que, par exemple, les récepteurs alpha2A et/ou alpha2B adrénergiques au moyen desdits composés et compositions.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)