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1. (WO2014100080) COMBINAISON
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/100080    N° de la demande internationale :    PCT/US2013/075937
Date de publication : 26.06.2014 Date de dépôt international : 18.12.2013
CIB :
A61K 31/496 (2006.01)
Déposants : GLAXOSMITHKLINE LLC [US/US]; 2711 Centerville Road Suite 400 Wilmington, DE 19808 (US)
Inventeurs : CREASY, Caretha, L.; (US).
MCCABE, Michael, T.; (US).
MELNICK, Ari, M.; (US)
Mandataire : FITCH, Duke, M.; GLAXOSMITHKLINE Corporate Intellectual Property, Uw2220 709 Swedeland Road, P.o. Box 1539 King Of Prussia, PA 19406-0939 (US)
Données relatives à la priorité :
61/739,208 19.12.2012 US
Titre (EN) COMBINATION
(FR) COMBINAISON
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to a method of treating cancer and pre-cancerous syndromes in a human and to pharmaceutical combinations useful in such treatment. In particular, the method relates to a cancer treatment method that includes administering: (i) an EZH2 inhibitor selected from: N-[4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-3-methyl-1-[(1 S)-1-methylpropyl]-6-[6-(1-piperazinyl)-3-pyridinyl]-1H-indole-4-carboxamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; 1-(1-methylethyl)-N-[(6-methyl-2-oxo-4-propyl-1,2-dihydro-3-pryidinyl)methyl]-6-[2- (4-methyl-1-piperazinyl)-4-pyridinyl]-1H-indazole-4-carboxamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-5-(ethyl(tetahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-4-mehtyl-4'-(morpholinomethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and (ii) a Bcl-2 inhibitor, to a human in need thereof.
(FR)La présente invention concerne un procédé de traitement du cancer et de syndromes précancéreux chez un être humain et des combinaisons pharmaceutiques utiles dans un tel traitement. En particulier, le procédé concerne un procédé de traitement du cancer qui comprend l'administration à un être humain en ayant besoin de : (i) un inhibiteur d'EZH2 choisi parmi : le N-[4,6-diméthyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)méthyl]-3-méthyl-1-[(1S)-1 - méthylpropyl]-6-[6-(1-pipérazinyl)-3-pyridinyl]-1H-indole-4-carboxamide, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci; le 1-(1-méthyléthyl)-N-[(6-méthyl-2-oxo-4-propyl-1,2-dihydro-3-pryidinyl)méthyl]-6-[2-(4-méthyl-1-pipérazinyl)-4-pyridinyl]-1H-indazole-4-carboxamide ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci; et le N-((4,6-diméthyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)méthyl)-5-(éthyl(tétahydro-2H- pyran-4-yl)amino)-4-méthyl-4'-(morpholinométhyl)-[1,1'-biphényl]-3-carboxamide ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci; et (ii) un inhibiteur de Bcl-2.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)