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1. (WO2014099941) 4’-FLUORO-NUCLÉOSIDES POUR LE TRAITEMENT DU VHC
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/099941    N° de la demande internationale :    PCT/US2013/075709
Date de publication : 26.06.2014 Date de dépôt international : 17.12.2013
CIB :
C07H 19/10 (2006.01), C07H 19/20 (2006.01), C07H 19/06 (2006.01), C07H 19/16 (2006.01), A61K 31/7052 (2006.01), A61P 31/14 (2006.01)
Déposants : IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. [US/US]; 320 Bent Street, Floor 4 Cambridge, Massachusetts 02141 (US).
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE [FR/FR]; 3 Rue Michel-Ange F-75794 Paris Cedex 16 (FR).
UNIVERSITE DE MONTPELLIER [FR/FR]; 163 rue Auguste Broussonnet 34090 Montpellier (FR)
Inventeurs : MAYES, Benjamin Alexander; (US).
MOUSSA, Adel M.; (US).
STEWART, Alistair James; (US).
GOSSELIN, Gilles; (FR)
Mandataire : PATHAK, Rahul; Squire Sanders (US) LLP 275 Battery Street, Suite 2600 San Francisco, California 94111 (US)
Données relatives à la priorité :
61/739,509 19.12.2012 US
61/807,268 01.04.2013 US
61/895,992 25.10.2013 US
Titre (EN) 4'-FLUORO NUCLEOSIDES FOR THE TREATMENT OF HCV
(FR) 4’-FLUORO-NUCLÉOSIDES POUR LE TRAITEMENT DU VHC
Abrégé : front page image
(EN)Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds are according to Formula (1501): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomeric form, tautomeric form or polymorphic form thereof, wherein B, PD, RA, RB, RC, L, M and Z are as described herein.
(FR)La présente invention concerne des composés, des compositions et des procédés pour le traitement d’infections par des Flaviviridae, comprenant des infections par le VHC. Certains modes de réalisation concernent des composés et des compositions de dérivés de nucléosides, qui peuvent être administrés soit seuls, soit en combinaison avec d’autres agents antiviraux. Dans certains modes de réalisation, les composés sont selon la formule (1501) : ou un sel pharmaceutiquement acceptable, un solvate, une forme stéréoisomère, une forme tautomère ou une forme polymorphe de ceux-ci, où B, PD, RA, RB, RC, L, M et Z sont tels que définis dans la description.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)