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1. (WO2014096967) SYSTÈMES BIOLOGIQUES POUR LA PRODUCTION DE PROTÉINES DE TRÈS HAUTE QUALITÉ
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/096967    N° de la demande internationale :    PCT/IB2013/003209
Date de publication : 26.06.2014 Date de dépôt international : 18.12.2013
CIB :
C07K 14/195 (2006.01), C12P 21/00 (2006.01), C12N 15/09 (2006.01)
Déposants : MEDITERRANEAN INSTITUTE FOR LIFE SCIENCES [HR/HR]; Mestrovicevo Setaliste 45 21000 Split (HR)
Inventeurs : RADMAN, Miroslav; (HR).
KRISKO, Anita; (HR)
Données relatives à la priorité :
61/738,842 18.12.2012 US
Titre (EN) BIOLOGICAL SYSTEMS FOR PRODUCTION OF HIGHEST QUALITY PROTEINS
(FR) SYSTÈMES BIOLOGIQUES POUR LA PRODUCTION DE PROTÉINES DE TRÈS HAUTE QUALITÉ
Abrégé : front page image
(EN)Vaccines and therapeutic proteins, including polyclonal and monoclonal antibodies, must be maximally pure and stable in their most active native form. This is a requirement for their maximal efficacy, specificity and stability as well as for precluding immune responses against erroneous or damaged moieties. Similar considerations hold for proteins used in diagnostics, industry and research. The most frequent source of damage to proteins produced in living cells is the diverse product of oxidative damage. Two main sources of protein oxidation are the level of reactive oxygen species (ROS) and even more importantly the intrinsic susceptibility of proteins to oxidative damage. Methods for avoiding oxidative protein damage are disclosed, including providing for (i) a decrease in intracellular ROS levels and (ii) an increase in the intrinsic resilience of proteins to oxidative damage. Metabolites synthesized by the most robust species provide exceptionally high levels of protection against oxidative damage from ROS. High fidelity ribosomal mutations and over-expression of diverse chaperones increase the accuracy of protein biosynthesis and of protein post-synthetic folding, both greatly contributing to increased intrinsic resistance of proteins to oxidative damage.
(FR)Les vaccins et les protéines thérapeutiques, y compris les anticorps polyclonaux et monoclonaux, doivent présenter un degré maximal de pureté et de stabilité dans leur forme native la plus active. Ceci est nécessaire pour que leur efficacité, leur spécificité et leur stabilité soient maximales et pour qu'aucune réponse immunitaire ne soit montée contre les fractions présentant des anomalies ou les fractions endommagées. Des considérations similaires s'appliquent aux protéines utilisées pour le diagnostic, l'industrie et la recherche. La source la plus fréquente de lésion aux protéines produites dans des cellules vivantes est le produit divers d'une lésion oxydative. Deux sources principales d'oxydation des protéines sont le niveau d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) et, plus importante encore, la susceptibilité intrinsèque des protéines aux lésions oxydatives. La présente invention concerne également des procédés permettant d'éviter les lésions oxydatives sur les protéines, permettant également (i) une réduction des niveaux de ROS intracellulaires et (ii) une augmentation de la résilience intrinsèque des protéines aux dommages oxydatifs. Les métabolites synthétisés par les espèces les plus robustes fournissent des niveaux exceptionnellement élevés de protection contre les lésions oxydatives dues aux ROS. Des mutations ribosomiques haute fidélité et la surexpression de divers chaperons augmentent la précision de la biosynthèse des protéines et du pliage des protéines après la synthèse, les deux contribuant grandement à une résistance intrinsèque accrue des protéines aux lésions oxydatives.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)