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1. (WO2014096830) ANALYSE D'UN POLYNUCLÉOTIDE PAR L'INTERMÉDIAIRE D'UN SYSTÈME À NANOPORES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/096830    N° de la demande internationale :    PCT/GB2013/053359
Date de publication : 26.06.2014 Date de dépôt international : 19.12.2013
CIB :
C12Q 1/68 (2006.01)
Déposants : OXFORD NANOPORE TECHNOLOGIES LIMITED [GB/GB]; Edmund Cartwright House 4 Robert Robinson Avenue Oxford Science Park Oxford Oxfordshire OX4 4GA (GB)
Inventeurs : REID, Stuart William; (GB).
HARPER, Gavin; (GB)
Mandataire : MERRYWEATHER, Colin Henry; J A Kemp 14 South Square Gray's Inn London Greater London WC1R 5JJ (GB)
Données relatives à la priorité :
1222928.2 19.12.2012 GB
Titre (EN) ANALYSIS OF A POLYNUCLEOTIDE VIA A NANOPORE SYSTEM
(FR) ANALYSE D'UN POLYNUCLÉOTIDE PAR L'INTERMÉDIAIRE D'UN SYSTÈME À NANOPORES
Abrégé : front page image
(EN)A target polynucleotide is expanded. In respect of each nucleotide in the target polynucleotide, the target polynucleotide comprises clock nucleotides and at least one signal nucleotide in a predetermined order. The clock nucleotides have a predetermined sequence common to each nucleotide in the target polynucleotide. The at least one signal nucleotide is characteristic of the identity of the respective nucleotide in the target polynucleotide. During translocation of the expanded polynucleotide through a nanopore, electrical measurements dependent on the polynucleotide within the pore are made, to derive an analysis signal. Clock signals derived from the clock nucleotides are identified. Relative to the positions of the identified clock signals, nucleotide signals derived from the least one signal nucleotide are derived to analyse the target polynucleotide. The predetermined sequence of the clock nucleotides comprises a restriction site for a restriction enzyme and at least one further nucleotide that extends the predetermined sequence.
(FR)Selon la présente invention, un polynucléotide cible est expansé. Par rapport à chaque nucléotide d'un polynucléotide cible, le polynucléotide cible comprend des nucléotides-horloge et au moins un nucléotide-signal dans un ordre prédéterminé. Les nucléotides-horloge présentent une séquence prédéterminée commune à chaque nucléotide du polynucléotide cible. Le ou les nucléotides-signal sont caractéristiques de l'identité de chaque nucléotide dans le polynucléotide cible. Au cours de la translocation du polynucléotide expansé à travers un nanopore, des mesures électriques en fonction du polynucléotide à l'intérieur du pore sont réalisées, en vue de dériver un signal d'analyse. Des signaux d'horloge dérivés des nucléotides-horloge sont identifiés. Par rapport aux positions des signaux d'horloge identifiés, des signaux de nucléotide dérivés du ou des nucléotides-signal sont dérivés afin d'analyser le polynucléotide cible. La séquence prédéterminée des nucléotides-horloge comprend un site de restriction pour une enzyme de restriction et au moins un autre nucléotide qui étend la séquence prédéterminée.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)