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1. (WO2014096378) HÉTÉROCYCLES AZOTÉS SATURÉS ET N-ACYLÉS POTENTIALISANT L'ACTIVITÉ D'UN ANTIBIOTIQUE ACTIF CONTRE LES MYCOBACTÉRIES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/096378    N° de la demande internationale :    PCT/EP2013/077732
Date de publication : 26.06.2014 Date de dépôt international : 20.12.2013
CIB :
C07D 211/16 (2006.01), C07D 211/18 (2006.01), C07D 211/22 (2006.01), C07D 295/185 (2006.01), C07D 401/04 (2006.01), C07D 207/08 (2006.01), A61K 31/451 (2006.01), A61K 31/495 (2006.01), A61P 31/04 (2006.01)
Déposants : UNIVERSITE DE DROIT ET DE LA SANTE DE LILLE 2 [FR/FR]; 42 rue Paul Duez F-59800 Lille (FR)
Inventeurs : WILLAND, Nicolas; (FR).
DEPREZ, Benoit; (FR).
BAULARD, Alain; (BE).
BRODIN, Priscille; (FR).
FLIPO, Marion; (FR).
MAINGOT, Lucie; (GB)
Mandataire : BECKER, Konrad; Latscha Schöllhorn Partner AG Austrasse 24 CH-4051 Basel (CH)
Données relatives à la priorité :
12/03548 21.12.2012 FR
Titre (EN) SATURATED NITROGEN AND N-ACYLATED HETEROCYCLES POTENTIATING THE ACTIVITY OF AN ACTIVE ANTIBIOTIC AGAINST MYCOBACTERIA
(FR) HÉTÉROCYCLES AZOTÉS SATURÉS ET N-ACYLÉS POTENTIALISANT L'ACTIVITÉ D'UN ANTIBIOTIQUE ACTIF CONTRE LES MYCOBACTÉRIES
Abrégé : front page image
(EN)The present invention concerns a compound of general formula (I) in which n = 0 or 1, R1 represents an optionally substituted alkyl chain, in particular substituted with fluorine, X is chosen from N and CH, and R2 is chosen from phenyl and optionally substituted benzyl, and the heterocycles having 6 vertices comprising one, two or three nitrogen atoms. The present invention also concerns the use of this compound as a drug, in particular in the treatment of bacterial and mycobacterial infections such as tuberculosis in combination with an antibiotic that is active against bacteria and/or mycobacteria, said compound potentiating the activity of said antibiotic.
(FR)La présente invention concerne un composé de formule générale (I) dans laquelle n = 0 ou 1, R1 représente une chaîne alkyle éventuellement substituée, en particulier substituée par fluor, X est choisi parmi N et CH, et R2 est choisi parmi phényle et benzyle éventuellement substitués, et les hétérocycles à 6 sommets comportant un, deux ou trois atomes d'azote. La présente invention concerne également l'utilisation de ce composé en tant que médicament, en particulier dans le traitement des infections bactériennes et mycobactériennes comme la tuberculose en combinaison avec un antibiotique actif contre les bactéries et/ou mycobactéries, ledit composé potentialisant l'activité dudit antibiotique.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : français (FR)
Langue de dépôt : français (FR)