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1. (WO2014096065) (6R,10R)-6,10,14-TRIMÉTHYLPENTADÉCAN-2-ONE PRÉPARÉE À PARTIR DE 6,10-DIMÉTHYLUNDÉC-5-ÉN-2-ONE OU DE 6,10-DIMÉTHYLUNDÉCA-5,9-DIÉN-2-ONE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/096065    N° de la demande internationale :    PCT/EP2013/077187
Date de publication : 26.06.2014 Date de dépôt international : 18.12.2013
CIB :
C07C 29/17 (2006.01), C07C 29/44 (2006.01), C07D 311/20 (2006.01), C07D 317/12 (2006.01), C07C 45/51 (2006.01), C07C 45/59 (2006.01), C07C 45/62 (2006.01), C07C 45/67 (2006.01), C07C 45/71 (2006.01), C07C 45/90 (2006.01), C07C 49/203 (2006.01), C07C 49/04 (2006.01), C07C 33/025 (2006.01), C07C 33/042 (2006.01)
Déposants : DSM IP ASSETS B.V. [NL/NL]; Het Overloon 1 NL-6411 TE Heerlen (NL)
Inventeurs : BONRATH, Werner; (CH).
NETSCHER, Thomas; (CH).
MEDLOCK, Jonathan Alan; (CH).
STEMMLER, René Tobias; (CH).
TSCHUMI, Johannes; (CH).
VERZIJL, Gerardus Karel Maria; (CH).
VRIES, DE, Andreas Hendrikus Maria; (CH)
Mandataire : DUX, Roland; DSM Nutritional Products Wurmisweg 576 CH-4303 Kaiseraugst (CH)
Données relatives à la priorité :
12197835.7 18.12.2012 EP
Titre (EN) (6R,10R)-6,10,14-TRIMETYLPENTADECAN-2-ONE PREPARED FROM 6,10-DIMETYLUNDEC-5-EN-2-ONE OR 6,10-DIMETYLUNDECA-5,9-DIEN-2-ONE
(FR) (6R,10R)-6,10,14-TRIMÉTHYLPENTADÉCAN-2-ONE PRÉPARÉE À PARTIR DE 6,10-DIMÉTHYLUNDÉC-5-ÉN-2-ONE OU DE 6,10-DIMÉTHYLUNDÉCA-5,9-DIÉN-2-ONE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to a process of manufacturing (6R,10R)-6,10,14-trimetylpentadecan-2-one in a multistep synthesis from 6,10-dimetylundec-5-en-2-one or 6,10-dimetylundeca-5,9-dien-2-one. The process is very advantageous in that it forms in an efficient way the desired chiral product from a mixture of stereoisomers of the starting product.
(FR)La présente invention concerne un procédé de fabrication de (6R,10R)-6,10,14-triméthylpentadécan-2-one dans une synthèse à plusieurs étapes à partir de 6,10-diméthylundéc-5-én-2-one ou de 6,10-diméthylundéca-5,9-dién-2-one. Le procédé est très avantageux en ce qu'il forme d'une manière efficace le produit chiral souhaité à partir d'un mélange de stéréo-isomères du produit de départ.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)