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1. (WO2014094462) PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DU (S)-3-MÉTHYLAMINO-1-(2-THIÉNYL)-1-PROPANOL
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/094462    N° de la demande internationale :    PCT/CN2013/083235
Date de publication : 26.06.2014 Date de dépôt international : 10.09.2013
CIB :
C12P 17/00 (2006.01)
Déposants : ENZYMEWORKS,INC. [CN/CN]; F-Floor 2 No.1 Guotai North Road Zhangjiagang, Jiangsu 215600 (CN)
Inventeurs : LE, Yongtang; (CN).
JU, Xin; (CN)
Mandataire : SUZHOU CREATOR PATENT & TRADEMARK AGENCY LTD.; No.93 Ganjiang West Road Suzhou, Jiangsu 215002 (CN)
Données relatives à la priorité :
201210554534.X 19.12.2012 CN
Titre (EN) BIOLOGICAL PREPARATION METHOD OF (S)-3-METHYLAMINO-1-(2-THIENYL)-1-PROPYL ALCOHOL
(FR) PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DU (S)-3-MÉTHYLAMINO-1-(2-THIÉNYL)-1-PROPANOL
(ZH) (S)-3-甲胺基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇的生物制备方法
Abrégé : front page image
(EN)The present invention provides a biological preparation method of (S)-3-methylamino-1-(2-thienyl)-1-propyl alcohol, wherein 3-methylamino-1-(2-thienyl)-1-acetone is used as a substrate; under a condition that a biocatalyst ketoreductase, a cofactor and a cofactor regeneration system (comprising glucose and glucose dehydrogenase) exist, the substrate undergoes an asymmetric reduction reaction to generate the (S)-3-methylamino-1-(2-thienyl)-1-propyl alcohol; the asymmetric reduction reaction is carried out in a water-phase buffer solution with a pH of 6-8; and in a initial reaction system, concentration of the substrate is 100-150 mg/mL, and a mass ratio of the ketoreductase to the substrate is 1-2%. The present invention improves the concentration of the substrate and reduces enzyme usage.
(FR)L'invention concerne un procédé de préparation de dérivés du (S)-3-méthylamino-1-(2-thiényl)-1-propanol, lequel (S)-3-méthylamino-1-(2-thiényl)-1-propanol sert de substrat. En présence de diketoréductase comme biocatalyseur, co-facteur et système de régénération du co-facteur (y compris du glucose et une glucose déshydrogénase), on assiste à la production par réaction de réduction asymétrique du (S)-3-méthylamino-1-(2-thiényl)-1-propanol, laquelle réaction a lieu dans une solution tampon aqueuse avec un pH compris entre 6 et 8. Dans un système de réaction initial, la concentration du substrat est de 100-150mg/mL et le rapport en masse entre la diketoreductase et le substrat est de 1-2 %. L'invention permet d'augmenter la concentration du substrat et de réduire le dosage de l'enzyme.
(ZH)本发明提供了一种(S)-3-甲胺基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇的生物制备方法,以3-甲胺基-1-(2-噻吩基)-1-丙酮为底物,在生物催化剂酮还原酶、辅因子和辅因子再生系统(包括葡萄糖和葡萄糖脱氢酶)的存在下发生不对称还原反应生成(S)-3-甲胺基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇,该反应在pH为6-8的水相缓冲液中进行,在起始反应体系中,底物浓度为100-150mg/mL,酮还原酶与底物的质量比为1-2%。本发明提高了底物浓度,降低了酶用量。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)