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1. (WO2014094370) DÉRIVÉ DE LA NARINGÉNINE SUBSTITUÉ EN POSITIONS 6 ET 8 ET SON UTILISATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/094370    N° de la demande internationale :    PCT/CN2013/070654
Date de publication : 26.06.2014 Date de dépôt international : 18.01.2013
CIB :
C07D 311/32 (2006.01), A61K 31/352 (2006.01), A61P 11/00 (2006.01), A61P 11/14 (2006.01)
Déposants : SU, Weiwei [CN/CN]; (CN).
WANG, Yonggang [CN/CN]; (CN).
WU, Zhong [CN/CN]; (CN)
Inventeurs : SU, Weiwei; (CN).
WANG, Yonggang; (CN).
WU, Zhong; (CN)
Mandataire : GUANGZHOU YUEXIU DISTRICT HAIXIN JOINT PATENT AGENCY OFFICE (GENERAL COOPERATION); HUANG, Wei Building No.4, No.171, Lianxin Road Building No.4, Yuexiu Guangzhou, Guangdong 510040 (CN)
Données relatives à la priorité :
201210557413.0 19.12.2012 CN
Titre (EN) 6,8-SUBSTITUTED NARINGENIN DERIVATIVE AND USE THEREOF
(FR) DÉRIVÉ DE LA NARINGÉNINE SUBSTITUÉ EN POSITIONS 6 ET 8 ET SON UTILISATION
(ZH) 一种6,8位取代柚皮素衍生物及其应用
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed in the present invention are a 6,8-substituted naringenin derivative as shown in formula (I) which is obtained by modifying naringenin as a lead compound or pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method therefor and use thereof in the preparation of a drug for improving the function of the respiratory system and relieving a cough. A6 and A8 in formula (I) are respectively selected from H, halogen, hydroxyl, an alkyl with 1-3 carbon atoms, and a straight-chain alkenyl or alcohol group, an acid group or a carboxylic acid group containing 2-3 carbon atoms.
(FR)La présente invention concerne un dérivé de la naringénine substitué en positions 6 et 8 tel que présenté dans la formule (I) qui est obtenu en modifiant le composé tête de série naringénine ou ses sels pharmaceutiquement acceptables, son procédé de préparation et son utilisation dans la préparation d'un médicament destiné à améliorer la fonction du système respiratoire et à soulager une toux. Dans la formule (I), A6 et A8 sont respectivement choisis parmi H, un halogène, un hydroxyle, un alkyle comprenant de 1 à 3 atomes de carbone, et un groupe alcényle ou alcool à chaîne linéaire, un groupe acide ou un groupe acide carboxylique contenant de 2 à 3 atomes de carbone.
(ZH)本发明公开了以柚皮素为先导化合物进行修饰的式(I)所示的6,8位取代柚皮素衍生物或其药学上可接受的盐,其制备方法以及其在制备改善呼吸系统功能、止咳药物中的用途。式(I)中的A6、A8分别选自H、卤素、羟基、1-3个碳原子的烷基、含有2-3个碳原子的直链烯基或醇基或酸基或羧酸基。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)