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1. (WO2014092277) PROCÉDÉ POUR LA PRODUCTION CONTINUE DE COPOLYMÈRE DE POLYESTER ALIPHATIQUE/AROMATIQUE BIODÉGRADABLE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/092277    N° de la demande internationale :    PCT/KR2013/006433
Date de publication : 19.06.2014 Date de dépôt international : 18.07.2013
CIB :
C08G 63/78 (2006.01), C08G 63/16 (2006.01), C08L 67/02 (2006.01)
Déposants : SAMSUNG FINE CHEMICALS CO., LTD. [KR/KR]; 190 Yeocheon-dong Nam-gu, Ulsan 680-090 (KR).
S-ENPOL CO., LTD. [KR/KR]; 216 Munmak Gongdan-gil, Munmak-eup Wonju-si, Gangwon-do 220-805 (KR)
Inventeurs : KANG, Gyung Don; (KR).
YUN, Ki Chull; (KR).
KIM, Sang Yob; (KR).
BYUN, Kil Seuk; (KR).
RYUM, Jung; (KR).
KIM, Boo Seong; (KR).
KIM, Sei Hoon; (KR).
PARK, Sung Bae; (KR)
Mandataire : Y.P.LEE, MOCK & PARTNERS; 12F Daelim Acrotel, 13 Eonju-ro 30-gil Gangnam-gu, Seoul 135-971 (KR)
Données relatives à la priorité :
10-2012-0144805 12.12.2012 KR
Titre (EN) METHOD FOR CONTINUOUS PRODUCTION OF BIODEGRADABLE ALIPHATIC/AROMATIC POLYESTER COPOLYMER
(FR) PROCÉDÉ POUR LA PRODUCTION CONTINUE DE COPOLYMÈRE DE POLYESTER ALIPHATIQUE/AROMATIQUE BIODÉGRADABLE
(KO) 생분해성 지방족/방향족 폴리에스테르 공중합체의 연속 제조방법
Abrégé : front page image
(EN)Provided is a method for a continuous production of biodegradable aliphatic/aromatic polyester, the method comprising the steps of: reacting an aliphatic dihydroxy compound and aliphatic dicarboxylic acid at 185℃ or lower in a primary ester reaction; continuously reacting the product obtained from the previous step in a secondary ester reaction; reacting the product obtain from the previous step in a continuous primary polycondensation reaction and obtaining a preliminary polymer having a weight-average molecular weight of 6,900-14,000; reacting the preliminary polymer in a continuous secondary polycondensation reaction and obtaining a product therefrom; and reacting the product obtained from the previous step in a continuous tertiary polycondensation reaction, and the biodegradable aliphatic/aromatic polyester polymer is produced by adding an aromatic dicarboxylic acid in the step for the first ester reaction or in the step for the continuous second ester reaction. The method for a continuous production of biodegradable aliphatic/aromatic polyester as described above allows obtaining a biodegradable aliphatic/aromatic polyester having superb processability, capability for film formation, tensile and tear strengths, and blending capability with other polymer resin, and additionally, reduces the quantity consumed of the aliphatic dihydroxy compound, which is a starting material, thereby reducing the per unit production costs.
(FR)L'invention concerne un procédé pour une production continue de polyester aliphatique/aromatique biodégradable, le procédé comprend les étapes de : la réaction d'un composé dihydroxy aliphatique et d'un acide dicarboxylique aliphatique à 185°C ou moins dans une réaction d'estérification primaire ; la réaction de façon continue du produit obtenu à partir de l'étape précédente dans une réaction d'estérification secondaire ; la réaction du produit obtenu à partir de l'étape précédente dans une réaction de polycondensation primaire continue et l'obtention d'un polymère préliminaire ayant une masse moléculaire moyenne en poids de 6 900-14 000 ; la réaction du polymère préliminaire dans une réaction de polycondensation secondaire continue et l'obtention d'un produit de celle-ci ; et la réaction du produit obtenu à partir de l'étape précédente dans une réaction de polycondensation tertiaire continue, et le polymère de polyester aliphatique/aromatique biodégradable est produit par ajout d'un acide dicarboxylique aromatique dans l'étape pour la première réaction d'estérification ou dans l'étape pour la seconde réaction d'estérification continue. Le procédé pour une production continue de polyester aliphatique/aromatique biodégradable tel que décrit ci-dessus permet l'obtention d'un polyester aliphatique/aromatique biodégradable ayant une superbe aptitude au traitement, une superbe capacité pour la formation de film, des superbes résistances à la traction et au déchirement et une superbe capacité de mélange avec d'autres résines polymères, et de plus, réduit la quantité consommée du composé dihydroxy aliphatique, qui est une matière de départ, réduisant ainsi les coûts de production par unité.
(KO)지방족 디하이드록시 화합물 및 지방족 디카르복실산의 1차 에스테르 반응을 185℃ 이하에서 실시하는 단계; 상기 단계로부터 얻은 반응 생성물의 2차 에스테르 반응을 연속적으로 실시하는 단계; 상기 단계로부터 얻은 반응 생성물의 1차 중축합 반응을 연속적으로 실시하여 중량 평균 분자량이 6,900 내지 14,000인 예비 중합체를 얻는 단계; 및 상기 예비 중합체의 2차 중축합 반응을 연속적으로 실시하여 2차 중축합 반응 생성물을 얻는 단계; 및 상기 단계로부터 얻은 반응 생성물의 3차 중축합 반응을 연속적으로 실시하는 단계를 포함하며, 상기 1차 에스테르 반응을 실시하는 단계 또는 상기 2차 에스테르 반응을 연속적으로 실시하는 단계에서 방향족 디카르복실산을 부가하여 생분해성 지방족/방향족 폴리에스테르 공중합체를 제조하는 생분해성 지방족/방향족 폴리에스테르 공중합체의 연속 제조방법이 제공된다. 이 상술한 생분해성 지방족/방향족 폴리에스테르 공중합체의 연속 제조방법에 따르면, 가공성, 필름 형성 능력, 인장/인열강도 및 다른 고분자 수지와의 블랜딩(blending) 성능이 우수한 생분해성 지방족/방향족 폴리에스테르 공중합체를 얻을 수 있을 뿐만 아니라, 출발물질인 지방족 디하이드록시 화합물의 사용량이 감소되어 제조단가가 감소된다.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : coréen (KO)
Langue de dépôt : coréen (KO)