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1. (WO2014092006) NOUVEAU DÉRIVÉ D'OCTAHYDROPYRIDOQUINAZOLINE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT, ET UTILISATIONS POUR LEDIT DÉRIVÉ ET LADITE COMPOSITION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/092006    N° de la demande internationale :    PCT/JP2013/082777
Date de publication : 19.06.2014 Date de dépôt international : 06.12.2013
CIB :
C07D 471/04 (2006.01), A61K 31/519 (2006.01), A61K 31/55 (2006.01), A61K 31/553 (2006.01), A61K 45/00 (2006.01), A61P 5/06 (2006.01), A61P 25/16 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C12N 15/09 (2006.01)
Déposants : KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 19-48, Yoshino, Matsumoto-shi, Nagano 3998710 (JP)
Inventeurs : NISHIMURA, Toshihiro; (JP).
UENO, Yasunori; (JP).
KASAI, Kiyoshi; (JP).
YOSHIDA, Masako; (JP)
Données relatives à la priorité :
2012-269182 10.12.2012 JP
Titre (EN) NOVEL OCTAHYDROPYRIDOQUINAZOLINE DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USES FOR SAID DERIVATIVE AND COMPOSITION
(FR) NOUVEAU DÉRIVÉ D'OCTAHYDROPYRIDOQUINAZOLINE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT, ET UTILISATIONS POUR LEDIT DÉRIVÉ ET LADITE COMPOSITION
(JA) 新規なオクタヒドロピリドキナゾリン誘導体、それを含有する医薬組成物およびそれらの用途
Abrégé : front page image
(EN)[Problem] To provide a novel compound that exhibits an agonistic effect on dopamine D2 receptors. [Solution] A compound that can be represented by general formula (I) (in which R1 represents a C1-6 alkyl or the like; R2 represents hydrogen or the like; R3 and R4 each represent either hydrogen, a C1-6 alkyl, a R10R11N-C1-6 alkyl, an aralkyl, or the like; R5 and R6 each represent hydrogen or the like; and R7 represents hydrogen or the like) or a pharmacologically permitted salt thereof is provided, as are a pharmaceutical composition containing same and uses for said compound/salt and composition. This compound exhibits a superb stimulatory effect on dopamine D2 receptors and thus is useful as a therapeutic or prophylactic agent for Parkinson's disease and the like.
(FR)L'invention a pour but de proposer un nouveau composé qui présente un effet agoniste sur les récepteurs D2 de la dopamine. A cet effet, l'invention concerne un composé qui peut être représenté par la formule générale (I) (dans laquelle R1 représente un alkyle en C1-C6 ou similaire; R2 représente hydrogène ou similaire; R3 et R4 représentent chacun soit hydrogène, un alkyle en C1-C6, un R10R11N-alkyle en C1-C6, un aralkyle ou similaire; R5 et R6 représentent chacun hydrogène ou similaire; et R7 représente hydrogène ou similaire) ou un sel pharmacologiquement permis de celui, ainsi qu'une composition pharmaceutique le contenant et les utilisations pour ledit composé/sel et ladite composition. Ce composé présente un superbe effet stimulateur sur les récepteurs D2 de la dopamine et ainsi est utile comme agent thérapeutique ou prophylactique pour la maladie de Parkinson et similaire.
(JA)【課題】ドパミンD受容体アゴニスト作用を有する新規な化合物を提供する。 【解決手段】一般式(I): 〔式中、RはC1-6アルキル等であり、Rは水素等であり、R及びRはそれぞれ水素、C1-6アルキル、R1011N-C1-6アルキル、アラルキル等であり、R及びRは水素等であり、Rは水素等である〕で表される化合物又はその薬理学的に許容される塩、それを含有する医薬組成物およびそれらの用途を提供する。本発明の化合物は優れたドパミンD受容体刺激作用を有するのでパーキンソン病等の治療または予防剤として有用である。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)