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1. (WO2014090147) DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET LEURS SELS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/090147    N° de la demande internationale :    PCT/CN2013/089038
Date de publication : 19.06.2014 Date de dépôt international : 11.12.2013
CIB :
C07D 413/14 (2006.01), A61K 31/5377 (2006.01), A61K 31/5375 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01)
Déposants : SHANGHAI HENGRUI PHARMACEUTICAL CO., LTD. [CN/CN]; 279 Wenjing Road, Minhang District Shanghai 200245 (CN).
JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO., LTD. [CN/CN]; No.7 Kunlunshan Road, Economic and Technological Development Zone Lianyungang, Jiangsu 222047 (CN)
Inventeurs : LI, Xin; (CN).
SUN, Piaoyang; (CN).
WANG, Shaobao; (CN).
LIU, Xianbo; (CN).
WANG, Bin; (CN).
DONG, Qing; (CN)
Mandataire : GE CHENG & CO., LTD.; Level 19, Tower E3, The Towers, Oriental Plaza No.1 East Chang An Avenue, Dongcheng District Beijing 100738 (CN)
Données relatives à la priorité :
201210544453.1 14.12.2012 CN
Titre (EN) PYRIMIDINE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
(FR) DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET LEURS SELS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
(ZH) 嘧啶类衍生物及其可药用盐、其制备方法及其在医药上的应用
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to pyrimidine derivatives and salts thereof, preparation method and pharmaceutical use thereof. Specifically, the present invention relates to pyrimidine derivatives of general formula(I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and the preparation methods thereof, as well as their use as a cancer therapeutic agent, especially their use as a P13K kinase inhibitor, wherein each substitute of general formula(I) is defined as the specification.
(FR)La présente invention concerne des dérivés de pyrimidine et leurs sels, un procédé de préparation et une utilisation pharmaceutique associés. Plus précisément, la présente invention concerne des dérivés de pyrimidine de formule générale (I), des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, et les procédés de préparation de ceux-ci, ainsi que leur utilisation en tant qu'agent thérapeutique anticancéreux, en particulier leur utilisation en tant qu'inhibiteur de P13K kinase, chaque substitut de formule générale (I) étant défini tel que dans la description.
(ZH)本发明涉及嘧啶类衍生物及其可药用盐、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式( I )所示嘧啶类衍生物及其可药用盐,其制备方法以及它们作为癌症治疗剂特别是作为PI3K激酶抑制剂的用途,其中通式( I )中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)