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1. (WO2014086664) COMPOSÉS D'ACIDE TRIAZOLEBORONIQUE SUBSTITUÉS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/086664    N° de la demande internationale :    PCT/EP2013/075031
Date de publication : 12.06.2014 Date de dépôt international : 29.11.2013
CIB :
C07F 5/02 (2006.01), A61K 31/69 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01)
Déposants : F. HOFFMANN-LA ROCHE AG [CH/CH]; Grenzacherstrasse 124 CH-4070 Basel (CH) (AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BH, BJ, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CF, CG, CH, CI, CL, CM, CN, CO, CR, CU, CY, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, FR, GA, GB, GD, GE, GH, GM, GN, GQ, GR, GT, GW, HN, HR, HU, ID, IE, IL, IN, IR, IS, IT, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MC, MD, ME, MG, MK, ML, MN, MR, MT, MW, MX, MY, MZ, NA, NE, NG, NI, NL, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SM, SN, ST, SV, SY, SZ, TD, TG, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW only).
HOFFMANN-LA ROCHE INC. [US/US]; 340 Kingsland Street Nutley, New Jersey 07110 (US) (US only)
Inventeurs : LYNCH, Stephen M.; (US).
NEIDHART, Werner; (FR).
PLANCHER, Jean-Marc; (FR).
SCHULZ-GASCH, Tanja; (CH)
Mandataire : SALUD, Carlos; Grenzacherstrasse 124 CH-4070 Basel (CH)
Données relatives à la priorité :
61/732,459 03.12.2012 US
Titre (EN) SUBSTITUTED TRIAZOLE BORONIC ACID COMPOUNDS
(FR) COMPOSÉS D'ACIDE TRIAZOLEBORONIQUE SUBSTITUÉS
Abrégé : front page image
(EN)The invention is concerned with the compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.
(FR)L'invention porte sur les composés de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. De plus, la présente invention porte sur des procédés de fabrication et d'utilisation des composés de formule (I), ainsi que sur des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés. Les composés de formule (I) sont des inhibiteurs de LMP7 et peuvent être utiles en traitement de troubles et maladies inflammatoires associés à LMP7 tels que, par exemple, la polyarthrite rhumatoïde, le lupus et le syndrome du côlon irritable.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)