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1. (WO2014086072) FORME CRISTALLINE D'UN ESTER DE ROSUVASTATINE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/086072    N° de la demande internationale :    PCT/CN2012/087703
Date de publication : 12.06.2014 Date de dépôt international : 27.12.2012
CIB :
C07D 239/42 (2006.01), C07D 239/32 (2006.01), C07D 239/28 (2006.01), C07D 239/24 (2006.01), C07D 239/00 (2006.01)
Déposants : ANHUI QINGYUN PHARMACEUTICAL & CHEMICAL CO., LTD [CN/CN]; 25 South Jinchuan Road Shuangfeng Avenue, Shuangfeng Industrial Park Hefei, Anhui 231131 (CN)
Inventeurs : HUANG, Qingyun; (CN).
HUANG, Huan; (CN)
Mandataire : NNANJING JINGWEI PATENT & TRADEMARK AGENCY CO., LTD; 12th Fl.-B No.179 Zhongshan Road, Gulou Nanjing, Jiangsu 210005 (CN)
Données relatives à la priorité :
201210516337.9 05.12.2012 CN
Titre (EN) CRYSTAL FORM OF ROSUVASTATIN ESTER AND METHOD OF PREPARING SAME
(FR) FORME CRISTALLINE D'UN ESTER DE ROSUVASTATINE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
(ZH) 瑞舒伐他汀酯的晶型及其制备方法
Abrégé : front page image
(EN)The present invention belongs to the field of compound preparation. Disclosed are a crystal form of (E)-7-(4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amine]pyrimidine-5-group)(3R,5S)-3,5-dihydroxy-6-heptenoic acid ester and a method of preparing same. The method can perform solvent crystallization to obtain a crystal form of (E)-7-(4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amine]pyrimidine-5-group)(3R,5S)-3,5-dihydroxy-6-heptenoic acid ester in which enantiomeric purities are smaller than 0.50% and diastereotopic purities are smaller than 0.30%.
(FR)La présente invention appartient au domaine de la préparation des composés. La présente invention concerne une forme cristalline d'un ester de l'acide (E)-7-(4-(4-fluorophényl)-6-isopropyl-2-[méthyl(méthylsulfonyl)amine]pyrimidine-5-groupe)(3R,5S)-3,5-dihydroxy-6-hepténoïque et son procédé de préparation. Ledit procédé permet de mettre en œuvre une cristallisation dans un solvant afin d'obtenir une forme cristalline d'un ester de l'acide (E)-7-(4-(4-fluorophényl)-6-isopropyl-2-[méthyl(méthylsulfonyl)amine]pyrimidine-5-groupe)(3R,5S)-3,5-dihydroxy-6-hepténoïque dans lequel les puretés énantiomériques sont inférieures à 0,50 % et les puretés diastéréotopes sont inférieures à 0,30 %.
(ZH)本发明属于化合物制备领域,公开了(E)-7-(4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰基)氨基]嘧啶-5-基)(3R,5S)-3,5-二羟基庚-6-烯酸酯的晶型及其制备方法。该方法能够通过溶剂结晶,进而获得对映异构杂质小于0.50%,非对映异构杂质小于0.30%的(E)-7-(4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰基)氨基]嘧啶-5-基)(3R,5S)-3,5-二羟基庚-6-烯酸酯的晶型。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)