WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO2014084298) INHIBITEUR SÉLECTIF DE LSD1 À STRUCTURE LYSINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/084298    N° de la demande internationale :    PCT/JP2013/082011
Date de publication : 05.06.2014 Date de dépôt international : 28.11.2013
CIB :
C07C 237/06 (2006.01), A61K 31/165 (2006.01), A61K 31/166 (2006.01), A61K 31/27 (2006.01), A61K 31/495 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61P 35/02 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 295/18 (2006.01)
Déposants : KYOTO PREFECTURAL PUBLIC UNIVERSITY CORPORATION [JP/JP]; 465, Kajii-cho, Kawaramachi-dori Hirokoji-agaru, Kamigyo-ku, Kyoto-shi, Kyoto 6028566 (JP) (JP only).
PUBLIC UNIVERSITY CORPORATION NAGOYA CITY UNIVERSITY [JP/JP]; 1, Aza Kawasumi, Mizuho-cho, Mizuho-ku, Nagoya-shi, Aichi 4678601 (JP) (JP only).
KYOTO UNIVERSITY [JP/JP]; 36-1, Yoshida-honmachi, Sakyo-ku, Kyoto-shi, Kyoto 6068501 (JP)
Inventeurs : SUZUKI, Takayoshi; (JP).
ITOH, Yukihiro; (JP).
OGASAWARA, Daisuke; (JP).
MIYATA, Naoki; (JP).
MIZUKAMI, Tamio; (JP).
SASAKI, Ryuzo; (JP).
TAKAORI, Akifumi; (JP).
KAWAHARA, Masahiro; (JP)
Mandataire : SAEGUSA & PARTNERS; Kitahama TNK Building, 1-7-1, Doshomachi, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5410045 (JP)
Données relatives à la priorité :
2012-260222 28.11.2012 JP
Titre (EN) LSD1-SELECTIVE INHIBITOR HAVING LYSINE STRUCTURE
(FR) INHIBITEUR SÉLECTIF DE LSD1 À STRUCTURE LYSINE
(JA) リシン構造を有するLSD1選択的阻害薬
Abrégé : front page image
(EN)The present invention mainly addresses the problem of providing a novel compound having a LSD1-selective inhibitory activity and also having an anti—tumor/anti-cancer activity, an anti-virus activity and the like. As a means for solving the problem, a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided. [In the formula, R1 to R5, A, and *1 to *3 are as defined in the description.]
(FR)Le problème selon la présente invention consiste principalement à proposer un composé inédit présentant une activité inhibitrice sélective de LSD1 et possédant également une activité anti-tumorale/anticancéreuse, une activité antivirale et équivalent. L'une des solutions selon l'invention est représentée par un composé de formule (I) ou son sel pharmaceutiquement acceptable. Dans la formule, R1 à R5, A, et *1 à *3 sont tels que définis dans la description.
(JA) 本発明は、LSD1に対する選択的な阻害活性を有し、かつ、抗腫瘍・抗がん作用、抗ウイルス作用等を有する新規化合物を提供することを主な課題とする。 斯かる課題を解決する手段として、下記式(I)で表される化合物又はその薬学上許容される塩を提供する。 [化1] [式中、R~R、A、*1~*3は明細書に定義されるとおりである。]
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)