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1. (WO2014061970) BLOQUEURS DE CANAL SODIQUE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/061970    N° de la demande internationale :    PCT/KR2013/009206
Date de publication : 24.04.2014 Date de dépôt international : 15.10.2013
CIB :
C07D 417/14 (2006.01), A61K 31/443 (2006.01), A61K 31/427 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01)
Déposants : DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. [KR/KR]; 244, Galmachi-ro, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do 462-807 (KR)
Inventeurs : KIM, Ha Young; (KR).
KIM, In Woo; (KR).
JUN, Sun Ah; (KR).
NA, Yun Soo; (KR).
LEE, Hyung Geun; (KR).
CHO, Min Jae; (KR).
LEE, Jun Hee; (KR).
KIM, Hyo Shin; (KR).
YOON, Yun soo; (KR).
CHUNG, Kyung Ha; (KR).
KIM, Ji Duck; (KR)
Mandataire : YOU ME PATENT AND LAW FIRM; 115 Teheran-ro Gangnam-gu, Seoul 135-912 (KR)
Données relatives à la priorité :
10-2012-0114414 15.10.2012 KR
Titre (EN) SODIUM CHANNEL BLOCKERS, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE THEREOF
(FR) BLOQUEURS DE CANAL SODIQUE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to a compound having a blocking effect against sodium ion channels, particularly Nav1.7, a preparation method thereof and the use thereof. A compound represented by formula 1 according to the invention, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or isomer thereof may be effectively used for the prevention or treatment of pain, for example, acute pain, chronic pain, neuropathic pain, post-surgery pain, migraine, arthralgia, neuropathy, nerve injury, diabetic neuropathy, neuropathic disease, epilepsy, arrhythmia, myotonia, ataxia, multiple sclerosis, irritable bowel syndrome, urinary incontinence, visceral pain, depression, erythromelalgia, or paroxysmal extreme pain disorder (PEPD).
(FR)La présente invention concerne un composé ayant un effet de blocage contre les canaux d'ions sodium, en particulier Nav1.7, un procédé de préparation de celui-ci et son utilisation. Un composé représenté par la formule 1 selon l'invention, ou un sel, hydrate, solvate ou isomère pharmaceutiquement acceptable de celui-ci peut être utilisé de façon efficace pour la prévention ou le traitement de la douleur, par exemple, la douleur aiguë, la douleur chronique, la douleur neuropathique, la douleur post-opératoire, la migraine, l'arthralgie, la neuropathie, la lésion nerveuse, la neuropathie diabétique, la maladie neuropathique, l'épilepsie, l'arythmie, la myotonie, l'ataxie, la sclérose en plaques, le syndrome du côlon irritable, l'incontinence urinaire, la douleur viscérale, la dépression, l'érythromélalgie ou le syndrome de douleur extrême paroxystique (PEPD).
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)