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1. (WO2014061819) PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ADN COMPLÉMENTAIRE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/061819    N° de la demande internationale :    PCT/JP2013/078470
Date de publication : 24.04.2014 Date de dépôt international : 21.10.2013
CIB :
C12N 15/09 (2006.01), C12Q 1/68 (2006.01)
Déposants : DENKA SEIKEN CO., LTD. [JP/JP]; 1-1, Nihonbashi Muromachi 2-chome, Chuo-ku, Tokyo 1038338 (JP)
Inventeurs : MIMORI, Shigetaka; (JP).
MITSUMATA, Ryotaro; (JP).
SAKAI, Kentaro; (JP).
KUROSAWA, Daisuke; (JP)
Mandataire : THE PATENT CORPORATE BODY ARUGA PATENT OFFICE; Sawanotsuru Ningyocho Bldg., 1-3-8, Nihonbashi Ningyocho, Chuo-ku, Tokyo 1030013 (JP)
Données relatives à la priorité :
2012-231295 19.10.2012 JP
Titre (EN) METHOD FOR SYNTHESIZING COMPLEMENTARY DNA
(FR) PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ADN COMPLÉMENTAIRE
(JA) 相補的DNAの合成方法
Abrégé : front page image
(EN)Provided is a method which enables the highly efficient reverse transcription of a double-stranded RNA virus and also enables the amplification of the resultant reverse transcript. A method for synthesizing complementary DNA using double-stranded RNA as a template, said method being characterized in that a mixed solution of double-stranded RNA extracted from a sample and a primer is subjected to steps (1) and (2) as mentioned below in this order, and subsequently single-stranded DNA is synthesized from the mixed solution using a reverse transcriptase: (1) a step of heating the mixed solution at a temperature equal to or higher than 95˚C and then rapidly cooling the mixed solution; and (2) a step of heating the mixed solution at a temperature lower than 90˚C and then rapidly cooling the mixed solution.
(FR)La présente invention concerne un procédé permettant d'effectuer une transcription inverse extrêmement efficace d'un virus à ARN double-brin et aussi une amplification du produit de transcription inverse résultant. L'invention porte, en outre, sur un procédé de synthèse d'ADN complémentaire faisant appel à un virus à ARN double-brin en tant que matrice, ledit procédé étant caractérisé en ce qu'une solution mixte d'ARN double-brin extrait d'un échantillon et d'une amorce est soumise aux étapes (1) et (2) mentionnées ci-après dans l'ordre indiqué, et en ce qu'un ADN simple brin est ensuite obtenu par synthèse à partir de la solution mixte au moyen d'une transcriptase inverse : (1) une étape consistant à chauffer la solution mixte à une température égale ou supérieure à 95 ˚C et à refroidir ensuite rapidement la solution mixte ; et (2) une étape consistant à chauffer la solution mixte à une température inférieure à 90 ˚C et à refroidir ensuite rapidement la solution mixte.
(JA) 二本鎖RNAウイルスを効率よく逆転写及び逆転写産物の増幅が可能な方法を提供する。 二本鎖RNAを鋳型として相補的DNAを合成する方法であって、試料から抽出した二本鎖RNAとプライマーの混合液を、(1)95℃以上の温度で加熱した後急冷する工程、(2)90℃未満の温度で加熱した後急冷する工程、を順次行った後、逆転写酵素を用いて一本鎖DNAを合成することを特徴とする。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)