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1. (WO2014061693) NOUVEAU DÉRIVÉ CARBOCYCLIQUE NON AROMATIQUE OU HÉTÉROCYCLIQUE NON AROMATIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/061693    N° de la demande internationale :    PCT/JP2013/078047
Date de publication : 24.04.2014 Date de dépôt international : 16.10.2013
CIB :
C07D 205/04 (2006.01), A61K 31/397 (2006.01), A61K 31/42 (2006.01), A61K 31/423 (2006.01), A61K 31/4245 (2006.01), A61K 31/427 (2006.01), A61K 31/428 (2006.01), A61K 31/437 (2006.01), A61K 31/4439 (2006.01), A61K 31/451 (2006.01), A61K 31/454 (2006.01), A61K 31/506 (2006.01), A61K 31/5377 (2006.01), A61P 3/00 (2006.01), A61P 3/04 (2006.01), A61P 3/06 (2006.01), A61P 3/10 (2006.01), A61P 5/50 (2006.01), A61P 9/00 (2006.01), A61P 9/04 (2006.01), A61P 9/10 (2006.01), A61P 9/12 (2006.01), A61P 13/12 (2006.01), A61P 25/00 (2006.01), A61P 27/02 (2006.01), A61P 31/00 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), C07D 211/46 (2006.01), C07D 261/08 (2006.01), C07D 271/06 (2006.01), C07D 271/10 (2006.01), C07D 277/28 (2006.01), C07D 413/04 (2006.01), C07D 413/08 (2006.01), C07D 413/12 (2006.01), C07D 413/14 (2006.01), C07D 417/04 (2006.01), C07D 417/12 (2006.01), C07D 417/14 (2006.01), C07D 487/04 (2006.01)
Déposants : SHIONOGI & CO., LTD. [JP/JP]; 1-8, Doshomachi 3-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5410045 (JP)
Inventeurs : MATSUMURA, Akira; (JP).
MASUDA, Koji; (JP).
ASAHI, Kentaro; (JP).
IWATSU, Masafumi; (JP).
OHYABU, Naoki; (JP).
SASAKI, Yoshikazu; (JP)
Mandataire : TAKAYAMA, Hirotsugu; Shionogi & Co., Ltd. Intellectual Property Department, 1-1, Futabacho 3-chome, Toyonaka-shi, Osaka 5610825 (JP)
Données relatives à la priorité :
2012-229500 17.10.2012 JP
Titre (EN) NOVEL NON-AROMATIC CARBOCYCLIC OR NON-AROMATIC HETEROCYCLIC DERIVATIVE
(FR) NOUVEAU DÉRIVÉ CARBOCYCLIQUE NON AROMATIQUE OU HÉTÉROCYCLIQUE NON AROMATIQUE
(JA) 新規非芳香族炭素環又は非芳香族複素環誘導体
Abrégé : front page image
(EN)The purpose of the present invention is to provide a novel compound that has an ACC2 inhibitory activity. Also provided is a medicinal composition containing the compound. A compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In formula (I): the group represented by formula (chemical formula 2) is an unsubstituted aryl, etc.; substituent group α is substituted or unsubstituted alkyl, etc.; ring B is a substituted or unsubstituted non-aromatic carbocycle, etc.; ring C is a substituted or unsubstituted 6-membered aromatic carbocycle, etc.; U is -CR4R5-, etc.; T is -CR7R8-, etc.; L is -CR10R11-, etc.; p is 0 or 1; q is 0 or 1; r is 0 or 1; R4, R5, R7, R8, R10 and R11 are independently hydrogen, etc.; R6 and R9 are independently hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl; R13 is substituted or unsubstituted alkyl; R14 is substituted or unsubstituted alkylcarbonyl, etc.; and R16 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl.
(FR)L’objectif de la présente invention est de décrire un nouveau composé qui a une activité inhibitrice de ACC2. L’invention concerne en outre une composition médicinale contenant le composé. L’invention concerne un composé représenté par la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Dans la formule (I) : le groupe représenté par la formule (formule chimique 2) est un aryle non substitué, etc. ; le groupe substituant α est un alkyle substitué ou non substitué, etc. ; le cycle B est un carbocycle non aromatique substitué ou non substitué, etc. ; le cycle C est un carbocycle aromatique à 6 chaînons substitué ou non substitué, etc. ; U est -CR4R5-, etc. ; T est -CR7R8-, etc. ; L est -CR10R11-, etc. ; p est 0 ou 1 ; q est 0 ou 1 ; r est 0 ou 1 ; R4, R5, R7, R8, R10 et R11 sont indépendamment hydrogène, etc. ;R6 et R9 sont indépendamment hydrogène ou alkyle substitué ou non substitué ; R13 est alkyle substitué ou non substitué ; R14 est alkylcarbonyle substitué ou non substitué, etc. ;et R16 hydrogène ou alkyle substitué ou non substitué.
(JA)本発明の目的は、ACC2阻害活性を有する新規化合物を提供することにある。また、上記化合物を含有する医薬組成物を提供する。 式(1): (式(2): で示される基は非置換のアリールなどであり、 置換基群αは、置換若しくは非置換のアルキルなどであり、 環Bは置換若しくは非置換の非芳香族炭素環などであり、 環Cは置換若しくは非置換の6員の芳香族炭素環などであり、 Uは-CR-などであり、 Tは-CR-などであり、 Lは-CR1011-などであり、 pは0又は1であり、 qは0又は1であり、 rは0又は1であり、 R、R、R、R、R10及びR11はそれぞれ独立して水素などであり、 R及びRはそれぞれ独立して水素又は置換若しくは非置換のアルキルであり、 R13は置換若しくは非置換のアルキルであり、 R14は置換若しくは非置換のアルキルカルボニルなどであり、 R16は水素又は置換若しくは非置換のアルキルである。) で示される化合物又はその製薬上許容される塩。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)