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1. (WO2014061146) PROCÉDÉ D'ANALYSE DE GÈNE ET DISPOSITIF ET KIT POUR L'ANALYSE D'UN GÈNE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/061146    N° de la demande internationale :    PCT/JP2012/077029
Date de publication : 24.04.2014 Date de dépôt international : 19.10.2012
CIB :
G01N 27/447 (2006.01), C12M 1/00 (2006.01), C12N 15/09 (2006.01), C12Q 1/68 (2006.01)
Déposants : HITACHI, LTD. [JP/JP]; 6-6, Marunouchi 1-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 1008280 (JP)
Inventeurs : YOKOI Takahide; (JP).
ANAZAWA Takashi; (JP)
Mandataire : INOUE Manabu; c/o HITACHI, LTD., 6-1, Marunouchi 1-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 1008220 (JP)
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) GENE ANALYSIS METHOD, AND DEVICE AND KIT FOR ANALYSIS OF GENE
(FR) PROCÉDÉ D'ANALYSE DE GÈNE ET DISPOSITIF ET KIT POUR L'ANALYSE D'UN GÈNE
(JA) 遺伝子分析方法および遺伝子分析装置および分析用キット
Abrégé : front page image
(EN)A DNA sequencer is a device for analyzing a nucleotide sequence, and is not intended for the detection of a polymorphism that occurs in a trace amount. Furthermore, the crosstalk at the wavelength of a fluorescent substance to be used for the labeling of DNA interferes with the acquisition of low signals on a single coordinate. Therefore, it has been difficult to detect the mutation of a gene having a small abundance ratio, such as the mutation in a somatic cell. A gene analysis device is equipped with: multiple flow paths which respectively correspond to nucleotide species in a nucleic acid sample in which the nucleotides are labeled separately; a wave form data generation section for detecting a label signal from each of the nucleotides in the nucleic acid sample that is placed in each of the multiple flow paths, thereby generating wave form data on the intensity of the detected signal; a peak detection section for detecting a peak value of the wave form data for each of the nucleotides; and a data integration section for carrying out an integration processing of multiple sets of wave form data.
(FR)L'invention concerne un séquenceur d'ADN qui est un dispositif permettant d'analyser une séquence de nucléotides et n'est pas prévu pour la détection d'un polymorphisme qui est présent à l'état de traces. En outre la diaphonie à la longueur d'onde d'une substance fluorescente à utiliser pour l'étiquetage de l'ADN interfère avec l'acquisition de faibles signaux sur une seule coordonnée. Il a donc été difficile de détecter la mutation d'un gène ayant un faible rapport de teneurs, par exemple la mutation d'une cellule somatique. Un dispositif d'analyse de gène est équipé : de chemins d'écoulement multiples qui correspondent respectivement aux espèces de nucléotides dans un échantillon d'acide nucléique dans lequel les nucléotides sont étiquetés séparément; d'une section de génération de données de forme d'onde permettant de détecter un signal d'étiquette à partir de chacun des nucléotides dans l'échantillon d'acide nucléique qui est placé dans chacun des chemins d'écoulement multiples, générant ainsi des données de forme d'onde sur l'intensité du signal détecté; une section de détection de pic permettant de détecter une valeur de pic des données de forme d'onde pour chacun des nucléotides; et une section d'intégration de données permettant d'effectuer un traitement d'intégration des ensembles multiples de données de forme d'onde.
(JA) DNAシーケンサは塩基配列を解析するための装置であるので、微量に存在する多型の検出は想定されていない。またDNA標識に用いる蛍光物質の波長が持つクロストークは同一座標上の低い信号取得の妨げである。そのため、体細胞変異等の存在比が小さい遺伝子変異の検出が困難であった。 遺伝子分析装置に、塩基種毎に標識化された核酸試料を、塩基種毎にそれぞれ対応する複数の流路と、複数の流路のそれぞれにおける核酸試料毎に、塩基種毎の標識信号を検出して検出強度の波形データを生成する波形データ生成部と、塩基種毎に波形データのピーク値の検出を行うピーク検出部と、複数の波形データについて統合処理を行うデータ統合部と、を備える。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)