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1. (WO2014059901) DÉRIVÉS NUCLÉOSIDES À SUBSTITUTION 2'-CYANO ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/059901    N° de la demande internationale :    PCT/CN2013/085060
Date de publication : 24.04.2014 Date de dépôt international : 11.10.2013
CIB :
C07D 487/04 (2006.01), A61K 31/5025 (2006.01), A61P 31/12 (2006.01)
Déposants : MERCK SHARP & DOHME CORP. [US/US]; 126 East Lincoln Avenue Rahway, New Jersey 07065 (US) (Tous Sauf US).
GIRIJAVALLABHAN, Vinay [US/US]; (US) (US only).
BOGEN, Stephane [US/US]; (US) (US only).
PAN, Weidong [CN/US]; (US) (US only).
DANG, Qun [US/CN]; (CN) (US only).
DAVIES, Ian [US/US]; (US) (US only)
Inventeurs : GIRIJAVALLABHAN, Vinay; (US).
BOGEN, Stephane; (US).
PAN, Weidong; (US).
DANG, Qun; (CN).
DAVIES, Ian; (US)
Mandataire : LIU, SHEN & ASSOCIATES; 10th Floor, Building 1, 10 Caihefang Road, Haidian District Beijing 100080 (CN)
Données relatives à la priorité :
61/715,024 17.10.2012 US
Titre (EN) 2'-CYANO SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
(FR) DÉRIVÉS NUCLÉOSIDES À SUBSTITUTION 2'-CYANO ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
Abrégé : front page image
(EN)Compounds of Formula (I) are disclosed, wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R18 are defined herein. The compounds encompassed by Formula (I) include compounds which are HCV NS5B inhibitors and other compounds which can be metabolized in vivo to HCV NS5B inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HCV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of disease caused by HCV. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.
(FR)L'invention concerne des composés de formule (I) : X R O R 2 O CN R 3 N Y N N R 4 R R 18 (I), dans laquelle R, R 2, R 3, R 4, R, et R 18 ont la signification indiquée dans la description. Les composés de formule (I) comprennent des composés qui sont des inhibiteurs NS5B du VHC et d'autres composés qui peuvent être métabolisés in vivo en inhibiteurs NS5B du VHC. Les composés et leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont utiles pour la prophylaxie ou le traitement d'une infection par le VHC et la prophylaxie, le traitement ou le retard dans l'apparition d'une maladie causée par le VHC. Les composés et leurs sels peuvent être utilisés en tant qu'ingrédients dans des compositions pharmaceutiques, éventuellement en combinaison avec d'autres antiviraux, immunomodulateurs, antibiotiques ou vaccins.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)