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1. (WO2014031727) AGENT DE CIBLAGE TUMORAL À BASE DE FERRITINE ET PROCÉDÉS D'IMAGERIE ET DE TRAITEMENT
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/031727    N° de la demande internationale :    PCT/US2013/055955
Date de publication : 27.02.2014 Date de dépôt international : 21.08.2013
CIB :
A61K 49/04 (2006.01), A61K 39/395 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01)
Déposants : BROWN UNIVERSITY [US/US]; Horace Mann Building 47 George Street 3rd Floor Providence, Rhode Island 02912 (US).
RHODE ISLAND HOSPITAL [US/US]; 593 Eddy Street Providence, RI 02903 (US)
Inventeurs : PARK, William Keun Chan; (US).
MILLS, David R.; (US).
WALSH, Edward G.; (US)
Mandataire : GUTERMAN, Sonia K.; Lawson & Weitzen, LLP 88 Black Falcon Avenue Suite 345 Boston, Massachusetts 02210 (US)
Données relatives à la priorité :
61/691,346 21.08.2012 US
61/803,955 21.03.2013 US
Titre (EN) FERRITIN-BASED TUMOR TARGETING AGENT, AND IMAGING AND TREATMENT METHODS
(FR) AGENT DE CIBLAGE TUMORAL À BASE DE FERRITINE ET PROCÉDÉS D'IMAGERIE ET DE TRAITEMENT
Abrégé : front page image
(EN)An MRI contrast material includes tumor-targeting metal-loaded ferritin nanoparticles constructed with genetically modified ferritin coupled to a target-specific agent. Ferritin derived from Archaeoglobus fulgidus (AfFtn-AA) forms hollow nanocages surrounding paramagnetic or superparamagnetic metal core, storing a significantly greater quantity of iron (approximately 7,000 Fe ions per ferritin cage) or other paramagnetic or superparamagnetic metal than natural ferritins, and is conjugated via a short linker with a monoclonal antibody against a cell surface antigen overexpressed by a cancer, to selectively and efficiently attach to tumor cells to enhance MRI contrast. Significant T2 contrast with diminished T1 effect was observed owing to the heterogeneous nanoconjugate distribution when bound to cells. In a treatment method, after imaging, an external stimulus heats the cell-bound agent to release the metal and selectively destroy the targeted cells. The enhanced imaging and release of toxic metal ions provides simultaneous early detection and treatment.
(FR)L'invention concerne une matière de contraste d'IRM comprenant des nanoparticules de ferritine chargées en métal de ciblage de tumeur produites par de la ferritine génétiquement modifiée couplée à un agent spécifique d'une cible. La ferritine issue d'Archaeoglobus fulgidus (AfFtn-AA) forme des nanocages creuses entourant un cœur métallique paramagnétique ou super-paramagnétique, stockant une quantité significativement supérieure de fer (approximativement 7 000 ions Fe par cage de ferritine) ou un autre métal paramagnétique ou super-paramagnétique que les ferritines naturelles, et est conjuguée par l'intermédiaire d'un lieur court avec un anticorps monoclonal dirigé contre un antigène de surface cellulaire surexprimé par un cancer, pour se fixer sélectivement et efficacement à des cellules tumorales pour augmenter le contraste d'IRM. Un contraste T2 significatif avec un effet T1 diminué a été observé en raison de la distribution de nanoconjugués hétérogènes lorsqu'ils sont liés à des cellules. Dans une méthode de traitement, après l'imagerie, un stimulus externe chauffe l'agent de liaison cellulaire pour libérer le métal et détruire sélectivement les cellules ciblées. L'imagerie et la libération accrues d'ions métalliques toxiques permet une détection et un traitement précoces simultanés.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)