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1. (WO2014030716) COMPOSÉ PYRAZOLOPYRIMIDINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/030716    N° de la demande internationale :    PCT/JP2013/072461
Date de publication : 27.02.2014 Date de dépôt international : 22.08.2013
CIB :
C07D 487/04 (2006.01), A61K 31/519 (2006.01), A61P 3/10 (2006.01), A61P 7/02 (2006.01), A61P 7/06 (2006.01), A61P 9/10 (2006.01), A61P 25/14 (2006.01), A61P 25/16 (2006.01), A61P 25/28 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01)
Déposants : MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION [JP/JP]; 2-6-18, Kitahama, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5418505 (JP)
Inventeurs : NAKAJIMA, Tatsuo; (JP).
GOI, Takashi; (JP).
KAWATA, Atsushi; (JP).
SUGAHARA, Masakatsu; (JP).
YAMAKOSHI, Shuhei; (JP)
Mandataire : SAMEJIMA, Mutsumi; AOYAMA & PARTNERS, Umeda Hankyu Bldg. Office Tower, 8-1, Kakuda-cho, Kita-ku, Osaka-shi, Osaka 5300017 (JP)
Données relatives à la priorité :
2012-184320 23.08.2012 JP
Titre (EN) PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUND
(FR) COMPOSÉ PYRAZOLOPYRIMIDINE
(JA) ピラゾロピリミジン化合物
Abrégé : front page image
(EN)Provided is a pyrazolopyrimidine compound represented by formula (I) having an HIF-PHD inhibitory effect, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. [In the formula, AA indicates an optionally substituted 7-hydroxypyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5-yl, X indicates a simple bond or an optionally substituted straight-chain alkylene, Z indicates hydrogen atom, or formula (i), formula (ii) or formula (iii), and rings A and A' are independently an optionally substituted aryl, an optionally substituted heteroaryl, an optionally substituted alicyclic hydrocarbon, or an optionally substituted non-aromatic heterocycle.]
(FR)L'invention concerne un composé pyrazolopyrimidine représenté par la formule (I) ayant un effet inhibiteur de HIF-PHD, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. [Dans la formule, AA représente 7-hydroxypyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5-yle facultativement substitué, X représente une simple liaison ou un alkylène à chaîne droite, facultativement substitué, Z représente un atome d'hydrogène ou la formule (i), la formule (ii) ou la formule (iii), et les noyaux A et A' représentent indépendamment un aryle facultativement substitué, un hétéroaryle facultativement substitué, un reste hydrocarboné alicyclique facultativement substitué ou un hétérocycle non aromatique facultativement substitué].
(JA) 本発明は、HIF-PHD阻害作用を有する、式(I)で表されるピラゾロピリミジン化合物またはその薬理的に許容される塩を提供する。[式中、 AAは、置換されていてもよい7-ヒドロキシピラゾロ[4,3-d]ピリミジン-5-イルを示し、Xは単結合、または置換されていてもよい直鎖状アルキレンを示し、Zは水素原子、または下式(i)、式(ii)、もしくは式(iii):を示し、環Aおよび環A'は、それぞれ独立して、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよい脂環式炭化水素、または、置換されていてもよい非芳香族へテロサイクルを示す。]
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)