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1. (WO2014017643) COMPOSÉ DE DIFLUOROMÉTHYLÈNE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/017643    N° de la demande internationale :    PCT/JP2013/070359
Date de publication : 30.01.2014 Date de dépôt international : 26.07.2013
CIB :
C07D 209/08 (2006.01), A61K 31/404 (2006.01), A61K 31/416 (2006.01), A61K 31/437 (2006.01), A61K 31/4439 (2006.01), A61K 31/4709 (2006.01), A61K 31/4725 (2006.01), A61P 9/10 (2006.01), A61P 13/04 (2006.01), A61P 13/12 (2006.01), A61P 19/02 (2006.01), A61P 19/06 (2006.01), C07D 231/56 (2006.01), C07D 401/06 (2006.01), C07D 401/14 (2006.01), C07D 403/06 (2006.01), C07D 409/06 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01)
Déposants : SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 5-27, Motoakasaka 1-chome, Minato-ku, Tokyo 1070051 (JP)
Inventeurs : NAGAI Keita; (JP).
BABA Motoaki; (JP).
FUJIOKA Shinichi; (JP).
NAGASAWA Koh; (JP).
TAKAHASHI Hirobumi; (JP).
KONDOH Eri; (JP).
SOGO Sachie; (JP).
TANAKA Kenichi; (JP).
ITOH Yoshiki; (JP)
Mandataire : TSUJII Koichi; NAKAMURA & PARTNERS, Shin-Tokyo Bldg., 3-1, Marunouchi 3-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 1008355 (JP)
Données relatives à la priorité :
2012-166658 27.07.2012 JP
Titre (EN) DIFLUOROMETHYLENE COMPOUND
(FR) COMPOSÉ DE DIFLUOROMÉTHYLÈNE
(JA) ジフルオロメチレン化合物
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to: a compound which has URAT1 inhibitory activity; and a URAT1 inhibitor, a blood uric acid level reducing agent and a pharmaceutical composition, each of which contains the compound. The present invention more specifically relates to a compound represented by formula (I). (In the formula, R1 represents -Q1-A1 or the like; R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or the like; each of W1, W2, W3 and W4 independently represents a nitrogen atom, an optionally substituted methine group or the like; each of X and Y represents a single bond, an oxygen atom or the like; and Z represents a hydroxyl group, COOR3 or the like.)
(FR)Cette invention concerne : un composé ayant une activité inhibitrice d'URAT1 ; et un inhibiteur d'URAT1, un agent abaissant le niveau d'acide urique sanguin et une composition pharmaceutique, chacun d'eux contenant ledit composé. Plus spécifiquement, cette invention concerne un composé représenté par la formule (I). (Dans la formule, R1 représente -Q1-A1 ou autre ; R2 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle inférieur ou autre ; chacun des W1, W2, W3 et W4 représente indépendamment un atome d'azote, un groupe méthine éventuellement substitué ou autre ; chacun des X et Y représente une liaison simple, un atome d'oxygène ou autre ; et Z représente un groupe hydroxyle, COOR3 ou autre).
(JA) 本発明はURAT1阻害作用を有する化合物、並びに該化合物を含むURAT1阻害剤、血中尿酸値低下剤及び医薬組成物に関する。 より詳細には、式(I)で示される化合物: [式中、 Rは、-Q-A等であり;Rは水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル基等であり;W、W、W及びWは、それぞれ独立して、窒素原子又は置換基を有してもよいメチン基等であり;X及びYは、単結合、酸素原子等であり;Zは、水酸基又はCOOR等である。]に関する。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)