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1. (WO2014016671) FORMULATIONS ET PROCÉDÉS DE FABRICATION DE FORMULATIONS DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES EN ÉVACUATION DU CÔLON
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/016671    N° de la demande internationale :    PCT/IB2013/001640
Date de publication : 30.01.2014 Date de dépôt international : 26.07.2013
CIB :
A61K 9/26 (2006.01)
Déposants : REDHILL BIOPHARMA LTD. [IL/IL]; 21 Ha'arba'a Street Tel-Aviv, 64739 (IL)
Inventeurs : FATHI, Reza; (US).
MCLEAN, Patrick, Laughlin; (CA)
Données relatives à la priorité :
61/676,608 27.07.2012 US
Titre (EN) FORMULATIONS AND METHODS OF MANUFACTURING FORMULATIONS FOR USE IN COLONIC EVACUATION
(FR) FORMULATIONS ET PROCÉDÉS DE FABRICATION DE FORMULATIONS DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES EN ÉVACUATION DU CÔLON
Abrégé : front page image
(EN)Formulations and methods of manufacturing formulations for use in colonic evacuation are disclosed herein, in an embodiment, a solid dosage formulation includes an intra-granular fraction intermingled with an extra-granular fraction, wherein the intra- granular fraction includes granules comprising at least one osmotic evacuant agent, at least one antacid, and a first pharmaceutically acceptable excipient component, and wherein the extra-granular fraction includes one or more organic acids, a non-metallic lubricating element, and a second pharmaceutically acceptable excipient component.
(FR)La présente invention porte sur des formulations et des procédés de fabrication de formulations destinées à être utilisées en évacuation du côlon, et dans un mode de réalisation sur une formulation pharmaceutique solide comprenant une fraction intra-granulaire enchevêtrée avec une fraction extra-granulaire, la fraction intra-granulaire comprenant des granulés comprenant au moins un agent d'évacuation osmotique, au moins un antiacide et un premier composant excipient pharmaceutiquement acceptable et la fraction extra-granulaire comprenant un ou plusieurs acides organiques, un élément lubrifiant non métallique et un second composant excipient pharmaceutiquement acceptable.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)