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1. (WO2014010714) GÈNES DE BIOSYNTHÈSE UK-2 ET PROCÉDÉ D'AMÉLIORATION DE LA PRODUCTIVITÉ D'UK-2 À L'AIDE DE CEUX-CI
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/010714    N° de la demande internationale :    PCT/JP2013/069081
Date de publication : 16.01.2014 Date de dépôt international : 08.07.2013
CIB :
A01N 43/40 (2006.01), C12N 9/00 (2006.01)
Déposants : MEIJI SEIKA PHARMA CO., LTD. [JP/JP]; 4-16, Kyobashi 2-chome, Chuo-ku, Tokyo 1048002 (JP)
Inventeurs : KOBAYASHI, Koei; (JP).
SUMIDA, Naomi; (JP).
YANAI, Koji; (JP)
Mandataire : CENTCREST IP ATTORNEYS; Kimpodo Bldg. 9th Floor 2-8-21, Kyobashi Chuo-ku, Tokyo 1040031 (JP)
Données relatives à la priorité :
2012-153986 09.07.2012 JP
Titre (EN) UK-2 BIOSYNTHETIC GENES AND METHOD FOR IMPROVING UK-2 PRODUCTIVITY USING THE SAME
(FR) GÈNES DE BIOSYNTHÈSE UK-2 ET PROCÉDÉ D'AMÉLIORATION DE LA PRODUCTIVITÉ D'UK-2 À L'AIDE DE CEUX-CI
Abrégé : front page image
(EN)To provide a production method capable of mass production of UK-2 at low cost, the genomic DNA of Streptoverticillium sp. 3-7, which produces UK-2, was analyzed to identify a region expected to be a UK-2 biosynthetic gene cluster. Moreover, by colony hybridization, DNAs in the region were successfully isolated. Further, the DNAs were used to prepare a strain in which the genes present in the region were disrupted. The strain was found not to produce UK-2. It was verified that the genomic region was the UK-2 biosynthetic gene cluster. Furthermore, Streptoverticillium sp. 3-7 was transformed by introduction of a vector in which the isolated UK-2 biosynthetic gene cluster was inserted. It was also found out that the UK-2 productivity by the transformant was improved about 10 to 60 times or more in comparison with that of the parental strain. Moreover, it was revealed that 2 copies of the UK-2 biosynthetic gene cluster were present per cell in these transformants, respectively.
(FR)L'invention a pour objet de fournir un procédé de production permettant de produire de l'UK-2 en masse à faible coût. Selon l'invention, l'ADN génomique de Streptoverticillium sp. 3-7, qui produit UK-2, a été analysé pour identifier une région attendue être un groupement de gènes de biosynthèse d'UK-2. De plus, par hybridation de colonies, des ADN dans la région ont été isolés avec succès. En outre, les ADN ont été utilisés pour préparer une souche dans laquelle les gènes présents dans la région ont été dégradés. La souche a été découverte comme ne produisant pas d'UK-2. Il a été vérifié que la région génomique était le groupement de gènes de biosynthèse d'UK-2. En outre, Streptoverticillium sp. 3-7 a été transformé par l'introduction d'un vecteur dans lequel le groupement de gènes de biosynthèse d'UK-2 isolé a été inséré. Il a également été découvert que la productivité d'UK-2 par le transformant était améliorée environ de 10 à 60 fois ou plus en comparaison avec celle de la souche parentale. De plus, il a été révélé que 2 copies du groupement de gènes de biosynthèse d'UK-2 étaient présentes par cellule dans ces transformants, respectivement.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)