WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO2014010602) DÉRIVÉ INDOLECARBOXAMIDE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/010602    N° de la demande internationale :    PCT/JP2013/068780
Date de publication : 16.01.2014 Date de dépôt international : 09.07.2013
CIB :
C07D 209/42 (2006.01), A61K 31/4045 (2006.01), A61K 31/407 (2006.01), A61K 31/437 (2006.01), A61P 13/10 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01), C07D 491/048 (2006.01)
Déposants : ASTELLAS PHARMA INC. [JP/JP]; 5-1, Nihonbashi-Honcho 2-chome, Chuo-ku, Tokyo 1038411 (JP)
Inventeurs : KANAYAMA, Takatoshi; (JP).
KUBOTA, Hideki; (JP).
MATSUMOTO, Shunichiro; (JP).
SAITO, Tomoyuki; (JP).
SHIMIZU, Takafumi; (JP).
KATOH, Naoto; (JP).
MATSUI, Shigeo; (JP)
Mandataire : MORITA, Hiroshi; c/o Astellas Pharma Inc. Intellectual Property, 5-1, Nihonbashi-Honcho 2-chome, Chuo-ku, Tokyo 1038411 (JP)
Données relatives à la priorité :
2012-154322 10.07.2012 JP
Titre (EN) INDOLECARBOXAMIDE DERIVATIVE
(FR) DÉRIVÉ INDOLECARBOXAMIDE
(JA) インドールカルボキサミド誘導体
Abrégé : front page image
(EN)The purpose is to provide a compound that is useful as an MT1 and/or MT2 receptor agonist. A compound represented by formula (I) acts as an MT1 and/or MT2 receptor agonist and has low CNS migration and can therefore be used as an agent for the prevention and/or treatment of urinary incontinence, lower urinary tract symptoms, storage symptoms, and other such urological conditions. (In the formula, Y is N or CR1; R1, R3, R4 are H, halogen, or the like; R2 is alkyl or the like; R51, R52 are H, alkyl, or the like; X is a bond, -NR11-, or -NR11-O- (R11 is H, alkyl, or the like); R6 is alkyl, cycloalkyl, or the like; and R7, R8 are H, halogen, or the like.)
(FR)L'invention a pour but de fournir un composé qui est utile comme agoniste des récepteurs MT1 et/ou MT2. Un composé représenté par la formule (I) agit comme agoniste des récepteurs MT1 et/ou MT2 et a une faible migration dans le système nerveux central (CNS) et peut en conséquence être utilisé comme agent pour la prévention et/ou le traitement de l'incontinence urinaire, des symptômes des voies urinaires inférieures, des symptômes de stockage et autres tels états urologiques. (Dans la formule, Y représente N ou CR1 ; R1, R3, R4 représentent H, halogène ou similaires ; R2 représente alkyle ou similaire ; R51, R52 représentent H, alkyle ou similaires ; X est une liaison, -NR11- ou -NR11-O- (R11 représente H, alkyle ou similaires) ; R6 représente alkyle, cycloalkyle ou similaires ; et R7, R8 représentent H, halogène ou similaires).
(JA) MT1及び/又はMT2受容体アゴニストとして有用な化合物を提供することを目的とする。 以下の式(I)で表される化合物は、MT1及び/又はMT2受容体アゴニスト作用を有し、かつ、中枢移行性が低いことから、尿失禁、下部尿路症状又は蓄尿症状等の泌尿器疾患の予防及び/又は治療剤として使用し得る。 (式中、YはN又はCRであり、R,R,RはH又はハロゲン等であり、Rはアルキル等であり、R51,R52はH又はアルキル等であり、Xは結合、-NR11-又は-NR11-O-(R11はH又はアルキル等である)であり、Rはアルキル又はシクロアルキル等であり、R,RはH又はハロゲン等である。)
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)