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1. (WO2014009964) PROCÉDÉ D'ENRICHISSEMENT ÉNANTIOMERIQUE DE 2', 6'-PIPÉCOLOXYLIDIDE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/009964    N° de la demande internationale :    PCT/IN2012/000575
Date de publication : 16.01.2014 Date de dépôt international : 30.08.2012
CIB :
C07D 211/60 (2006.01), C07B 57/00 (2006.01), C07C 235/74 (2006.01), C07C 235/84 (2006.01)
Déposants : NEON LABORATORIES LIMITED [IN/IN]; 140, Damji Shamji Industrial Complex, Mahakali Caves Road, Andheri (East), Mumbai - 400093 Maharashtra (IN) (Tous Sauf US).
DALVI, Mahesh Bhagoji [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
KENNY, Rajesh Shashikant [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
TARADE, Pradeep Kisan [IN/IN]; (IN) (US Seulement)
Inventeurs : DALVI, Mahesh Bhagoji; (IN).
KENNY, Rajesh Shashikant; (IN).
TARADE, Pradeep Kisan; (IN)
Mandataire : P. ARUNA SREE; Patent & Trademark Attorney Gopakumar Nair Associates 3rd Floor, 'Shivmangal', Near Big Bazaar, Akurli Road, Kandivali (East), Mumbai 400 101 Maharashtra (IN)
Données relatives à la priorité :
2008/MUM/2012 11.07.2012 IN
Titre (EN) PROCESS FOR ENANTIOMERIC ENRICHMENT OF 2 ', 6 ' - PIPECOLOXYLIDIDE
(FR) PROCÉDÉ D'ENRICHISSEMENT ÉNANTIOMERIQUE DE 2', 6'-PIPÉCOLOXYLIDIDE
Abrégé : front page image
(EN)The invention discloses a process for enantiomeric enrichment of 2',6'-pipecoloxylidide using a chiral carbamoyl benzoic acid to provide (S)-enantiomer in high yield and high enantiomeric purity. The invention also discloses novel intermediates formed in the process of enantiomeric enrichment of 2',6'-pipecoloxylidide, preparation of N- substituted amidic acids and alkylation of 2',6'-pipecoloxylidide.
(FR)L'invention concerne un procédé d'enrichissement énantiomérique de 2', 6'-pipécoloxylidide à l'aide d'un acide benzoïque carbamoyle chiral pour obtenir le (S)-énantiomère avec un rendement élevé et une grande pureté énantiomérique. L'invention concerne également de nouveaux intermédiaires formés dans le procédé d'enrichissement énantiomérique de 2', 6 '-pipécoloxylidide, la préparation d'acides amidiques N-substitués et l'alkylation du 2', 6'-pipécoloxylidide.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)