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1. (WO2014006349) EMULSION ANTI-TUMORALE A BASE DE LIPIODOL POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/006349    N° de la demande internationale :    PCT/FR2013/051616
Date de publication : 09.01.2014 Date de dépôt international : 05.07.2013
CIB :
A61K 47/44 (2006.01), A61K 47/36 (2006.01), A61K 31/351 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01)
Déposants : CHU DE DIJON [FR/FR]; 1 boulevard Jeanne d'Arc BP 77908 F-21079 Dijon Cedex (FR).
UNIVERSITE DE BOURGOGNE [FR/FR]; Maison de l'Université Esplanade Erasme BP 27877 F-21078 Dijon Cedex (FR)
Inventeurs : GUIU, Boris; (FR).
BOULIN, Mathieu; (FR).
CERCUEIL, Jean-Pierre; (FR)
Mandataire : CABINET GUIU - JURISPATENT; 10 rue Paul Thénard F-21000 Dijon (FR)
Données relatives à la priorité :
12 56556 06.07.2012 FR
13 56666 05.07.2013 FR
Titre (EN) LIPIODOL-BASED ANTI-TUMOUR EMULSION FOR TREATING CANCER
(FR) EMULSION ANTI-TUMORALE A BASE DE LIPIODOL POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising Lipiodol and a molecule with anti-tumour activity and secondarily a hydroxyethyl starch. The present invention also relates to the use of the compositions according to the invention for treating cancer. According to one absolutely preferred embodiment, the pharmaceutical composition according to the invention comprises between 0.004% and 0.2% by weight of idarubicin, between 0.38% and 2.25% by weight of hydroxyethyl starch and secondarily between 60% and 68% by weight of Lipiodol, and water for injection (or even physiological saline) in a quantity sufficient (q.s.) for 100%.
(FR)La présente invention concerne une composition pharmaceutique comprenant du Lipiodol et une molécule ayant une activité anti-tumorale et accessoirement un hydroxyethylamidon. La présente invention concerne également l'utilisation des compositions selon l'invention pour le traitement du cancer. Selon un mode de réalisation tout à fait préféré, la composition pharmaceutique selon l'invention comprend entre 0.004% et 0.2% en masse d' Idarubicine, entre 0.38% et 2.25% en masse d' hydroxyethylamidon, et accessoirement entre 60% et 68% en masse de Lipiodol et une quantité d'eau pour préparations injectables (voire de sérum physiologique) q.s.p 100%.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : français (FR)
Langue de dépôt : français (FR)