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1. (WO2014005241) UTILISATION PHARMACEUTIQUE D'ANGIOSTATINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/005241    N° de la demande internationale :    PCT/CN2012/000907
Date de publication : 09.01.2014 Date de dépôt international : 02.07.2012
CIB :
A61P 29/00 (2006.01), A61K 38/16 (2006.01)
Déposants : ZHAOKE PHARMACEUTICAL (HONG KONG) COMPANY LIMITED [CN/CN]; Room 110-111, Bio-Informatics Centre No.2 Science Park West Avenue Hong Kong Science Park Shatin, New Territories Hong Kong (CN) (Tous Sauf US).
LI, Xiaoyi [CN/CN]; (CN).
ZHANG, Guohui [CN/CN]; (CN).
DAI, Xiangrong [CN/CN]; (CN).
LING, Juan [CN/CN]; (CN).
WU, Yan [CN/CN]; (CN).
HU, Daidi [CN/CN]; (CN)
Inventeurs : LI, Xiaoyi; (CN).
ZHANG, Guohui; (CN).
DAI, Xiangrong; (CN).
LING, Juan; (CN).
WU, Yan; (CN).
HU, Daidi; (CN)
Mandataire : BEIJING EASTKING PATENT AGENT FIRM; Room 1807, Hengrun International Mansion No.32 North Third Ring Road West, Haidian District Beijing 100086 (CN)
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) PHARMACAL USE OF ANGIOSTATIN
(FR) UTILISATION PHARMACEUTIQUE D'ANGIOSTATINE
(ZH) 抑血管生成素的药物用途
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed in the present invention is the use of angiostatin as active ingredient in the preparation of anti-inflammatory drugs. Angiostatin as the active ingredient of anti-inflammatory drugs shows two bands using reductive SDS-PAGE assay. The bands are known as α chain and β chain, and their molecular weights are 12000-22000 Dalton and 9000-19000 Dalton respectively. The amino acid sequence of α chain is shown as SEQ ID NO.1, and the amino acid sequence of β chain is shown as SEQ ID NO.2. Three isomers corresponding to each of the α chain and the β chain are produced respectively after two-dimensional electrophoresis.
(FR)La présente invention concerne l'utilisation d'angiostatine en tant que principe actif dans la préparation de médicaments anti-inflammatoires. L'angiostatine en tant que principe actif de médicaments anti-inflammatoires présente deux bandes en SDS-PAGE réductrice. Les bandes sont connues comme chaîne α et chaîne β, et présentent des masses moléculaires de 12000 à 22000 daltons et de 9000 à 19000 daltons, respectivement. La séquence d'acides aminés de la chaîne α est connue comme SEQ ID NO : 1, et la séquence d'acides aminés de la chaîne β est connue comme SEQ ID NO : 2. Trois isomères correspondant à chacune de la chaîne α et de la chaîne β sont produits respectivement après l'électrophorèse en deux dimensions.
(ZH)本发明公开了一种抑血管生成素作为活性成分制备抗炎药物的应用。作为抗炎药物活性成分的抑血管生成素采用还原性SDS-PAGE法测定显示为两条带,分别称α链和β链,分子量分别为12000-22000道尔顿、9000-19000道尔顿,其中,a链的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,β链的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,经双向电泳后会分别产生与所述α链和β链对应的异构体各三个。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)