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1. (WO2014004393) PROCÉDÉS D'ASSEMBLAGE D'ACIDES NUCLÉIQUES ET DE SÉQUENÇAGE À HAUT DÉBIT
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/004393    N° de la demande internationale :    PCT/US2013/047370
Date de publication : 03.01.2014 Date de dépôt international : 24.06.2013
CIB :
C40B 50/06 (2006.01)
Déposants : GEN9, INC. [US/US]; 840 Memorial Drive Fifth Floor Cambridge, Massachusetts 02139 (US)
Inventeurs : HUDSON, Michael, E.; (US).
KUNG, Li-yun A.; (US).
SCHINDLER, Daniel; (US).
ARCHER, Stephen; (US).
SAAEM, Ishtiaq; (US)
Mandataire : CAMACHO, Jennifer, A.; Greenberg Traurig, LLP One International Place Boston, MA 02110 (US)
Données relatives à la priorité :
61/731,627 30.11.2012 US
61/664,118 25.06.2012 US
Titre (EN) METHODS FOR NUCLEIC ACID ASSEMBLY AND HIGH THROUGHPUT SEQUENCING
(FR) PROCÉDÉS D'ASSEMBLAGE D'ACIDES NUCLÉIQUES ET DE SÉQUENÇAGE À HAUT DÉBIT
Abrégé : front page image
(EN)Methods and apparatus of some aspects of the invention relate to the synthesis of high fidelity polynucleotides. In particular, aspects of the invention relate to concurrent enzymatic removal of amplification sequences and ligation of processed oligonucleotides into nucleic acid assemblies. According to some embodiments, the invention provides a method for producing a target nucleic acid having a predefined sequence. In some embodiments, the method comprises the step of providing a plurality of oligonucleotides, wherein each oligonucleotides comprises (i) an internal sequence identical to a different portion of a sequence of a target nucleic acid, (ii) a 5' sequence flanking the 5' end of the internal sequence and a 3' flanking sequence flanking the 3' end of the internal sequence, each of the flanking sequence comprising a primer recognition site for a primer pair and a restriction enzyme recognition site.
(FR)L'invention concerne, dans certains aspects, des procédés et un appareil se rapportant à la synthèse de polynucléotides à haute fidélité. Elle concerne en particulier, dans certains aspects, l'élimination enzymatique simultanée de séquences d'amplification et la ligature d'oligonucléotides traités en assemblages d'acides nucléiques. Dans certains modes de réalisation, on décrit un procédé de production d'un acide nucléique cible présentant une séquence prédéfinie. Dans certains modes de réalisation, le procédé consiste à utiliser une pluralité d'oligonucléotides comprenant chacun: i) une séquence interne identique à une partie différente d'une séquence d'un acide nucléique cible; ii) une région flanquante 5' flanquant l'extrémité 5' de la séquence interne, et une région flanquante 3' flanquant l'extrémité 3' de la séquence interne, chaque région flanquante comprenant un site de reconnaissance d'amorce pour une paire d'amorce et un site de reconnaissance d'enzymes de restriction.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)